28/2007 Sb. znění účinné od 1. 3. 2007 do 31. 12. 2011

VYHLÁŠKA

ze dne 2. února 2007,

kterou se mění vyhláška č. 232/2004 Sb., kterou se provádějí některá ustanovení zákona

o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů,

týkající se klasifikace, balení a označování nebezpečných chemických látek

a chemických přípravků, ve znění vyhlášky č. 369/2005 Sb.

Ministerstvo průmyslu a obchodu stanoví podle § 3 odst. 7, § 19 odst. 3 a § 20 odst. 7 zákona č. 356/2003 Sb., o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů:

Čl. I

Vyhláška č. 232/2004 Sb., kterou se provádějí některá ustanovení zákona o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů, týkající se klasifikace, balení a označování nebezpečných chemických látek a chemických přípravků, ve znění vyhlášky č. 369/2005 Sb., se mění takto:

1.	Poznámka pod čarou č. 1 zní:

__________

„¹)

Směrnice Rady ze dne 27. června 1967 o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek (67/548/EHS).

Směrnice Rady 92/32/EHS ze dne 30. dubna 1992, kterou se po sedmé mění směrnice 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.

Směrnice Komise 93/72/EHS ze dne 1. září 1993, kterou se po devatenácté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.

Směrnice Komise 93/101/ES ze dne 11. listopadu 1993, kterou se po dvacáté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.

Směrnice Komise 94/69/ES ze dne 19. prosince 1994, kterou se po dvacáté prvé přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.

Směrnice Komise 96/54/ES ze dne 30. července 1996, kterou se po dvacáté druhé přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.

Směrnice Komise 97/69/ES ze dne 5. prosince 1997, kterou se po dvacáté třetí přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.

Směrnice Komise 98/73/ES ze dne 18. září 1998, kterou se po dvacáté čtvrté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP.

Směrnice Komise 98/98/ES ze dne 15. prosince 1998, kterou se po dvacáté páté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP.

Směrnice Komise 2000/32/ES ze dne 19․ května 2000, kterou se po dvacáté šesté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP.

Směrnice Komise 2001/59/ES ze dne 6. srpna 2001, kterou se po dvacáté osmé přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP.

Směrnice Komise 2004/73/ES ze dne 29. dubna 2004, kterou se po dvacáté deváté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP.

Směrnice Evropského parlamentu a Rady 1999/45/ES ze dne 31. května 1999 o sbližování právních a správních předpisů členských států týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných přípravků.

Směrnice Komise 2006/8/ES ze dne 23. ledna 2006, kterou se přizpůsobují technickému pokroku přílohy II, III a V směrnice Evropského parlamentu a Rady 1999/45/ES o sbližování právních a správních předpisů členských států týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných přípravků. Text s významem pro EHP.

Směrnice Rady ze dne 27. července 1976 o sbližování právních a správních předpisů týkajících se omezení uvádění na trh a používání některých nebezpečných látek a přípravků (76/769/EHS).

Směrnice Rady 83/478/EHS ze dne 19. září 1983, kterou se po páté mění směrnice 76/769/EHS o sbližování právních a správních předpisů členských států týkajících se omezení uvádění na trh a používání některých nebezpečných látek a přípravků (azbest).“.

V § 4 odst. 2 písm. b) se za bod 4 vkládá nový bod 5, který zní:

„5.	hořlavý“. Dosavadní body 5 a 6 se označují jako body 6 a 7.

V § 7 se na konci odstavce 4 doplňuje věta „V případě, že volba S-vět provedená přesně podle kritérií uvedených v bodě 6.2 přílohy č. 2 vede k nadbytečnosti nebo nejednoznačnosti, nebo pokud S-věty zjevně nejsou nezbytné s ohledem na specifický výrobek nebo obal, mohou být některé S-věty vypuštěny.“.

V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky Dazomet (ISO) 3,5-di-methylhexahydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion (indexové číslo 613-008-00-X) slova „3,5-dimethylhexahydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion“ nahrazují slovy „3,5-dimethyltetrahydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion“.

V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky 4,6-Dinitro-o-kresolát draselný [1]; 4,6-dinitro-o-kresolát sodný [2] (indexové číslo 609-021-00-5) číslo CAS „2312-76-7 [1]“ nahrazuje číslem CAS „5787-96-2 [1]“.

V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky 4,6-Dinitro-o-kresolát draselný [1]; 4,6-dinitro-o-kresolát sodný [2] (indexové číslo 609-021-00-5) číslo CAS „5787-96-2 [2]“ nahrazuje číslem CAS „2312-76-7 [2]“.

V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Informace pro označení na obalu se u položky 4-Fenylbut-1-en (indexové číslo 601-051-00-7) slova „Xi R38-51/53 S(2-)37-61“ nahrazují slovy „Xi; N R38-51/53 S(2-)37-61“.

V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky „Ioxynil (ISO) 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril“ (indexové číslo 608-007-00-6) slova „Ioxynil (ISO) 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril“ nahrazují slovy „Ioxynil (ISO) a jeho soli 4-hydroxy-3,5-dijodbenzonitril“.

V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky Mekoprop P(ISO) (R)-2-(4-chlor-2-methylfenoxy)propanová kyselina (indexové číslo 607-434-00-5) slova „Mekoprop P (ISO)“ nahrazují slovy „Mekoprop P a jeho soli“.

10.

V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky 4-Methylbenzensulfonová kyselina, obsah H₂SO₄ Ł 5 % p-toluensul-fonová kyselina, obsah H₂SO₄ Ł 5 % (indexové číslo 016-030-00-2) slova „E; Xi; R36/37/38“ nahrazují slovy „Xi; R36/37/38“.

11.

V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky Trioktylstannan (indexové číslo 050-013-00-0) slovo „Trioktylstannan“ nahrazuje slovy „Trioktylstannan, sloučeniny, s výjimkou sloučenin jmenovitě uvedených v této příloze“.

12.

V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky Destiláty (ropné), lehké naftenické, nerafinovaný nebo mírně rafinovaný základový olej (indexové číslo 649-052-00-1) číslo CAS „647-41-52-2“ nahrazuje číslem CAS „64741-52-2“.

13.

V příloze č. 2 bodu 4.2.2.3 k používaným metodám pro zařazení látky do kategorie 2 se na konci písmene a) na nový řádek doplňuje věta „Tyto testy skutečně prokazují postižení plodu nebo vadu u vyvíjejícího se embrya.“.

14.

V příloze č. 2 se na konci bodu 4.2.3.1 text uvedený za slovy „Kategorie 3“ nahrazuje textem, který zní:

„Látky, které vyvolávají obavy z poškození plodnosti člověka

Obvykle na základě

–

výsledků příslušných studií na zvířatech, které poskytují dostatečné důkazy pro vážné podezření poškození plodnosti, aniž by byly pozorovány zřetelné toxické účinky, nebo důkaz o poškození plodnosti, při přibližně stejných dávkách jako u jiných toxických účinků, které však nejsou vedlejším nespecifickým důsledkem těchto toxických účinků, avšak důkazy nejsou dostatečné pro zařazení do kategorie 2;

–	jiných příslušných informací.

Látky, které vyvolávají obavy z možného poškození vývoje plodu

Obvykle na základě

–

výsledků příslušných studií na zvířatech, které poskytují dostatečné důkazy pro vážné podezření poškození vývoje plodu, aniž by byla pozorována zřetelná toxicita u matky, při přibližně stejných dávkách jako u jiných toxických účinků, které však nejsou vedlejším nespecifickým důsledkem těchto toxických účinků, avšak důkazy nejsou dostatečné pro zařazení do kategorie 2;

–	jiných příslušných informací.“.

15.

V příloze č. 3 části druhé oddílu B tabulka VI zní:

„Tabulka VI

Klasifikace látky	Klasifikace přípravku
Klasifikace látky	Kategorie 1 a 2	Kategorie 3
karcinogenní látky kategorie 1 nebo 2 s R45 nebo R49	c ≥ 0,1 %karcinogenníR45, R49 jsou povinné v případě potřeby
karcinogenní látky kategorie 3 s R40		c ≥ 1 %karcinogenníR40 povinná (není-li již přiřazena R45) ^(*)
mutagenní látky kategorie 1 nebo 2 s R46	c ≥ 0,1 %mutagenníR46 povinná
mutagenní látky kategorie 3 s R68		c ≥ 1 %mutagenníR68 povinná (není-li již přiřazena R46)
látky „toxické pro reprodukci“kategorie 1 nebo 2 s R60 (fertilita)	c ≥ 0,5 %toxický pro reprodukci(fertilita )R60 povinná
látky „toxické pro reprodukci“kategorie 3 s R62 (fertilita)		c ≥ 5 %toxický pro reprodukci(fertilita)R62 povinná (není-li již přiřazena R60)
látky „toxické pro reprodukci“kategorie 1 nebo 2 s R61 (fetální toxicita)	c ≥ 0,5 %toxický pro reprodukci(fetální toxicita)R61 povinná
látky „toxické pro reprodukci“kategorie 3 s R63 (fetální toxicita)		c ≥ 5 %toxický pro reprodukci(fetální toxicita)R63 povinná (není-li již přiřazena R61)

^(*)	V případech, kdy jsou přípravku přiřazeny R49 a R40, ponechají se obě R-věty, protože R40 nerozlišuje mezi expozičními vstupy, zatímco R49 se přiřazuje pouze pro inhalační cestu.“.

16.

V příloze č. 3 části druhé oddílu B tabulka VI A zní:

„Tabulka VI A

Klasifikace látky(plynu)	Klasifikace plynného přípravku
Klasifikace látky(plynu)	Kategorie 1 a 2	Kategorie 3
karcinogenní látky kategorie 1 nebo 2 s R45 nebo R49	c ≥ 0,1 %karcinogenníR45, R49 jsou povinné v případě potřeby
karcinogenní látky kategorie 3 s R40		c ≥ 1 %karcinogenníR40 povinná (není-li již přiřazena R45) ^(*)
mutagenní látky kategorie 1 nebo 2 s R46	c ≥ 0,1 %mutagenníR46 povinná
mutagenní látky kategorie 3 s R68		c ≥ 1 %mutagenníR68 povinná (není-li již přiřazena R46)
látky toxické pro reprodukci kategorie 1 nebo 2 s R60 (fertilita)	c ≥ 0,2 %toxický pro reprodukci(fertilita)R60 povinná
látky toxické pro reprodukci kategorie 3 s R62 (fertilita)		c ≥ 1 %toxický pro reprodukci(fertilita)R62 povinná (není-li již přiřazena R60)
látky toxické pro reprodukci kategorie 1 nebo 2 s R61(fetální toxicita)	c ≥ 0,2 %toxický pro reprodukci(fetální toxicita)R61 povinná
látky toxické pro reprodukci kategorie 3 s R63 (fetální toxicita)		c ≥ 1 %toxický pro reprodukci(fetální toxicita)R63 povinná (není-li již přiřazena R61)

^(*)	V případech, kdy jsou přípravku přiřazeny R49 a R40, ponechají se obě R-věty, protože R40 nerozlišuje mezi expozičními vstupy, zatímco R49 se přiřazuje pouze pro inhalační cestu.“.

17.

V příloze č. 3 části třetí oddílu A písm. b) se v části označené „1. OZONOVÁ VRSTVA“ bod 2 zrušuje.

18.

V příloze č. 3 části třetí oddílu B se tabulka č. 1 nahrazuje tabulkami č. 1a a 1b, které znějí:

„Tabulka č. 1a

Akutní toxicita pro vodní prostředí a dlouhodobé nepříznivé účinky

Klasifikace látky	Klasifikace přípravku
Klasifikace látky	N, R50-53	N, R51-53	R52-53
N, R50-53	viz tabulka 1b	viz tabulka 1b	viz tabulka 1b
N, R51-53		c ≥ 25 %	2,5 % ≤ c < 25 %
R52-53			c ≥ 25 %

Pro přípravky obsahující látku klasifikovanou jako N, R50-53 jsou použitelné koncentrační limity a výsledná klasifikace uvedená v tabulce č. 1b.

Tabulka č. 1b Akutní toxicita pro vodní prostředí a dlouhodobé nepříznivé účinky látek vysoce toxických pro vodní prostředí

Hodnoty LC₅₀ nebo EC₅₀ (L(E)C₅₀) látky klasifikované jako N, R50-53(mg/l)	Klasifikace přípravku
	N, R50-53	N, R51-53	R52-53
0,1 < L(E)C₅₀ ≤ 1	c ≥ 25 %	2,5 % ≤ c < 25 %	0,25 % ≤ c < 2,5 %
0,01 < L(E)C₅₀ ≤ 0,1	c ≥ 2,5 %	0,25 % ≤ c < 2,5 %	0,025 % ≤ c < 0,25 %
0,001 < L(E)C₅₀ ≤ 0,01	c ≥ 0,25 %	0,025 % ≤ c < 0,25 %	0,0025 % ≤ c < 0,025 %
0,0001 < L(E)C₅₀ ≤ 0,001	c ≥ 0,025 %	0,0025 % ≤ c < 0,025 %	0,00025 % ≤ c < 0,0025 %
0,00001 < L(E)C₅₀ ≤ 0,0001	c ≥ 0,0025 %	0,00025 % ≤ c < 0,0025 %	0,000025 % ≤ c < 0,00025 %

Pro přípravky obsahující látky s hodnotou LC₅₀ nebo EC₅₀ nižší než 0,00001 mg/l se příslušné koncentrační limity počítají v intervalu násobků 10.“.

19.

V příloze č. 3 části třetí oddílu B tabulka č. 2 zní:

„Tabulka č. 2

Akutní toxicita pro vodní prostředí

Hodnota LC₅₀ nebo EC₅₀ (L(E)C₅₀) látky klasifikované jako N, R50 nebo jako N, R50-53(mg/l)	Klasifikace přípravku N, R50
0,1 < L(E)C₅₀ ≤ 1	c ≥ 25 %
0,01 < L(E)C₅₀ ≤ 0,1	c ≥ 2,5 %
0,001 < L(E)C₅₀ ≤ 0,01	c ≥ 0,25 %
0,0001 < L(E)C₅₀ ≤ 0,001	c ≥ 0,025 %
0,00001 < L(E)C₅₀ ≤ 0,0001	c ≥ 0,0025 %

Pro přípravky obsahující látky s hodnotou LC₅₀ nebo EC₅₀ nižší než 0,00001 mg/l se příslušné koncentrační limity vypočítají v intervalu násobků 10.“.

20.

V příloze č. 3 části třetí oddílu B tabulka č. 5 zní:

„Tabulka č. 5

Nebezpečný pro ozonovou vrstvu

Klasifikace látky	Klasifikace přípravkuN, R59
N s R59	c ≥ 0,1 % “.

21.

V příloze č. 7 bod 1.2 zní:

„1.2

Pokud jsou tyto přípravky klasifikovány jako vysoce toxické, toxické nebo žíravé, musí být opatřeny přesným a snadno pochopitelným návodem k použití, který v případě potřeby zahrnuje rovněž návod na zneškodňování prázdných obalů. V případě nemožnosti umístit tyto informace na obal nebo na štítek musí být uvedeny v příbalovém letáku.“.

22.

V příloze č. 10 bod 2.1 zní:

„2.1	Lepidla Na obalu lepidel na bázi kyanakrylátu musí být uveden následující text: „Kyanakrylát. Nebezpečí. Okamžitě slepuje kůži a oči. Uchovávejte mimo dosah dětí.“ K obalu musí být přiloženy pokyny pro bezpečné zacházení.“.