| (1) | V požadavku se o elektronickém receptu uvádí | a) | doba platnosti elektronického receptu, | | b) | způsob doručení identifikátoru elektronického receptu pacientovi; je-li zvolen způsob zaslání identifikátoru prostřednictvím systému eRecept textovou zprávou nebo prostřednictvím elektronické pošty, pak musí požadavek obsahovat rovněž telefonní číslo nebo adresu elektronické pošty, kam má být identifikátor doručen, | | c) | příznak | 1. | „opakovací recept“ s uvedením celkového počtu výdejů v případě, že jde o elektronický recept s předepsaným léčivým přípravkem, jehož výdej se má opakovat (dále jen „opakovací recept“); opakovaný výdej nelze použít u léčivých přípravků obsahujících návykovou látku podle právního předpisu upravujícího zacházení s návykovými látkami, u léčivých přípravků označených příznakem „omezená dostupnost“ podle § 33b zákona o léčivech nebo u léčivých přípravků obsahujících látku kategorie 1 podle přímo použitelného předpisu Evropské unie upravujícího prekursory drog, | | 2. | „neodkladná péče“, je-li léčivý přípravek předepsán na účet veřejného zdravotního pojištění nesmluvním lékařem v rámci jím poskytnuté neodkladné péče, | | 3. | „pohotovost“, jde-li o recept vystavený lékařskou pohotovostní službou nebo pohotovostní službou v oboru zubního lékařství, | | 4. | „ad usum proprium“ nebo „pro potřebu rodiny“ v případě, že jde o požadavek lékaře uvedeného v § 2 odst. 1 písm. b), | | 5. | „vysoce návyková látka“, jde-li o recept na léčivý přípravek s obsahem návykové látky uvedené v příloze č. 1 nebo 5 nařízení vlády o seznamech návykových látek, která současně není uvedena v příloze č. 8 nařízení vlády o seznamech návykových látek, |
| | d) | číslo schválené žádanky o schválení a výši schválené úhrady, jestliže je úhrada některého z předepsaných léčivých přípravků vázána na schválení revizním lékařem příslušné zdravotní pojišťovny. |
|
| (2) | V požadavku se ve vztahu k pacientovi, kterému je léčivý přípravek předepisován, uvádí | a) | označení zdravotní pojišťovny pacienta číselným kódem, pokud má být léčivý přípravek hrazen z veřejného zdravotního pojištění, nebo příznak, že úhrada léčivého přípravku vyplývá pro Ministerstvo zdravotnictví z mezinárodní smlouvy nebo z jiného právního předpisu, | | b) | jméno, popřípadě jména, příjmení a adresa místa trvalého pobytu pacienta, a nemá-li trvalý pobyt, adresa bydliště pacienta, | | c) | telefonní číslo pacienta, nelze-li jej uvést, pak adresu místa, kde se pacient zdržuje, | | d) | číslo pojištěnce, bylo-li přiděleno; pokud číslo pojištěnce pacientovi nebylo přiděleno, nebo nelze-li z čísla pojištěnce určit jeho věk, datum narození pacienta, | | e) | jde-li o pacienta mladšího 7 let věku, uvede lékař jeho hmotnost v kg v případě, že tato není přiměřená jeho věku, | | f) | adresa vazební věznice, do níž byla osoba vzata, jde-li o osobu ve výkonu vazby, | | g) | adresa věznice nebo ústavu zabezpečovací detence, do níž byla osoba umístěna, jde-li o osobu ve výkonu trestu odnětí svobody nebo zabezpečovací detence. |
|
| (3) | V požadavku se ve vztahu k předepisovanému léčivému přípravku uvádí | a) | identifikace léčivého přípravku | 1. | kódem přiděleným Ústavem, pod nímž je léčivý přípravek registrován nebo který mu byl přidělen, | | 2. | chráněným názvem, pod nímž byl léčivý přípravek registrován, lékovou formou, sílou a velikostí balení, nebo | | 3. | mezinárodním nechráněným názvem léčivé látky doporučeným Světovou zdravotnickou organizací s uvedením požadované lékové formy, síly a množství požadované lékové formy, |
| | b) | v případě připravovaného léčivého přípravku jeho identifikace lékopisným názvem nebo jeho synonymem nebo jeho zkratkou uvedenou v Českém lékopisu nebo názvem léčivé nebo pomocné látky uvedené v seznamu stanoveném jiným právním předpisem nebo názvem látky, k jejímuž použití bylo vydáno povolení Ministerstvem zdravotnictví podle zákona o léčivech, a to i pro jeho jednotlivé složky se současným uvedením požadovaného množství v gramech, v případě použití jiné jednotky se tato jednotka uvede, | | c) | hlavní diagnóza vážící se k předepisovanému léčivému přípravku, jestliže je předepisujícím lékařem požadována zvýšená úhrada nebo je předepisován vysoce inovativní přípravek nebo individuálně připravovaný léčivý přípravek s obsahem konopí pro léčebné použití, a to v podobě číselné diagnózy podle Mezinárodního statistického klasifikačního seznamu nemocí a přidružených zdravotních problémů, | | d) | počet balení nebo dávek; v případě předepisování léčivého přípravku na účet veřejného zdravotního pojištění může elektronický recept obsahovat více než jedno balení jednoho druhu léčivého přípravku pro zajištění léčby pacienta do jeho další kontrolní návštěvy u ošetřujícího lékaře, nejdéle však na dobu 3 měsíců, | | e) | pokyny k použití léčivého přípravku, | | f) | způsob úhrady léčivého přípravku, a to uvedením slov | 1. | „hradí pacient“, jestliže léčivý přípravek nemá být hrazen z veřejného zdravotního pojištění, nebo v případě, že předepisující lékař nemá smlouvu se zdravotní pojišťovnou pacienta, pokud nejde o neodkladnou péči, | | 2. | „základní úhrada“, jestliže léčivý přípravek má být hrazen z veřejného zdravotního pojištění, | | 3. | „zvýšená úhrada“, jestliže je předepisujícím lékařem požadována u léčivého přípravku, který ji má stanovenou podle jiného právního předpisu, | | 4. | „hradí zaměstnavatel pacienta“, | | 5. | „základní úhrada s doplatkem zaměstnavatele“, nebo | | 6. | „zvýšená úhrada s doplatkem zaměstnavatele“, |
| | g) | příznak | 1. | „nezaměňovat“, jestliže předepisující lékař trvá na vydání předepsaného léčivého přípravku, | | 2. | „překročení“, jde-li o záměrné překročení dávkování stanoveného Českým lékopisem nebo dávkování nebo indikace uvedené v souhrnu údajů o přípravku, | | 3. | „neregistrovaný LP“, jde-li o předepsání neregistrovaného léčivého přípravku. |
|
|
| (4) | V požadavku se ve vztahu k předepisujícímu lékaři a poskytovateli zdravotních služeb uvádí | a) | identifikační údaje poskytovatele zdravotních služeb v rozsahu | 1. | jméno, popřípadě jména, příjmení lékaře, adresa včetně telefonního čísla, místo poskytování zdravotních služeb, název pracoviště a identifikační číslo přidělené zdravotní pojišťovnou, bylo-li zdravotní pojišťovnou přiděleno, jde-li o fyzickou podnikající osobu, nebo | | 2. | název nebo obchodní firmu, sídlo včetně telefonního čísla, místo poskytování zdravotních služeb, název pracoviště a identifikační číslo přidělené zdravotní pojišťovnou, pokud má se zdravotní pojišťovnou uzavřenu smlouvu, jde-li o právnickou osobu, |
| | b) | jméno, popřípadě jména, a příjmení předepisujícího lékaře, jestliže zdravotní péče byla poskytnuta u poskytovatele zdravotních služeb, který je právnickou osobou nebo podnikající fyzickou osobou, | | c) | jméno, popřípadě jména, příjmení, adresa místa pobytu včetně telefonního čísla předepisujícího lékaře, jde-li o lékaře uvedeného v § 2 odst. 1 písm. b). |
|
| (5) | V případě požadavku na vytvoření elektronického receptu na léčivý přípravek, jehož úhrada z veřejného zdravotního pojištění je z hlediska odbornosti předepisujícího lékaře omezena, a který je vystavený lékařem jiné odbornosti, obsahuje požadavek také jméno, popřípadě jména, příjmení, identifikační číslo přidělené zdravotní pojišťovnou a odbornost lékaře, který předpis léčivého přípravku doporučil; doporučení odborného lékaře musí být nejpozději v den předepsání léčivého přípravku založeno ve zdravotnické dokumentaci pacienta. |
| (6) | Požadavek na vytvoření elektronického receptu nesmí obsahovat více než 2 druhy léčivých přípravků. Požadavek na vytvoření elektronického receptu na léčivý přípravek s obsahem návykové látky uvedené v příloze č. 1 nebo 5 nařízení vlády o seznamech návykových látek, která současně není uvedena v příloze č. 8 nařízení vlády o seznamech návykových látek, nesmí obsahovat více než jeden druh léčivého přípravku. |
| (7) | Požadavek na vytvoření opakovacího receptu může obsahovat 2 druhy léčivých přípravků pouze v případě, pokud je počet opakování u obou druhů léčivých přípravků stejný. |
