382/2007 Sb. znění účinné od 1. 1. 2008 do 17. 10. 2016

382

VYHLÁŠKA

ze dne 19. prosince 2007,

kterou se mění vyhláška č. 305/2002 Sb., kterou se stanoví obsah žádosti

a podrobná specifikace údajů předkládaných před uvedením biocidního přípravku

nebo účinné látky na trh

Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 4 odst. 7 zákona č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů:

Čl. I

Vyhláška č. 305/2002 Sb., kterou se stanoví obsah žádosti a podrobná specifikace údajů předkládaných před uvedením biocidního přípravku nebo účinné látky na trh, se mění takto:

V § 1 se vkládá nový odstavec 1, který včetně poznámky pod čarou č․ 1 zní:

„(1) Tato vyhláška zapracovává příslušné předpisy Evropských společenství¹) a upravuje obsah žádosti o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh a podrobnou specifikaci údajů o biocidním přípravku a účinné látce.

__________

¹)

Přílohy II A, II B, III A, III B, IV A a IV B směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES o uvádění biocidních přípravků na trh.

Směrnice Komise 2006/50/ES ze dne 29. května 2006, kterou se mění přílohy IV A a IV B směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES o uvádění biocidních přípravků na trh.“.

Dosavadní odstavce 1 až 6 se označují jako odstavce 2 až 7.

Dosavadní poznámka pod čarou č. 1 se označuje jako poznámka pod čarou č. 1a, a to včetně odkazů na poznámku pod čarou.

V § 1 odst. 2, 6 a 7 se věta poslední zrušuje.

Příloha č. 3 včetně poznámek pod čarou č. 11 až 17 zní:

„Příloha č. 3 k vyhlášce č. 305/2002 Sb.

Priloha_Sb_2007_382-P1.pdf“.