Čekejte, prosím...
A A A

Hledaný výraz nenalezen

Hledaný § nenalezen

273/2000 Sb. znění účinné od 15. 2. 2004 do 14. 10. 2010
změněnos účinností odpoznámka

vyhláškou č. 277/2010 Sb.

15.10.2010

zrušeno

vyhláškou č. 44/2004 Sb.

15.2.2004

vyhláškou č. 106/2002 Sb.

1.4.2002

273

 

VYHLÁŠKA

Ministerstva zdravotnictví

ze dne 28. července 2000,

kterou se stanoví nejvyšší přípustné zbytky veterinárních léčiv

a biologicky aktivních látek používaných v živočišné výrobě v potravinách a

potravinových surovinách

 

Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 19 písm. a) zákona č. 110/1997 Sb., o potravinách a tabákových výrobcích a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů:

§ 1

Tato vyhláška stanoví nejvyšší přípustné zbytky (dále jen „maximální limity reziduí“) veterinárních léčiv a bilogicky aktivních látek používaných v živočišné výrobě v potravinách a potravinových surovinách.

§ 2

(1)

Pro účely této vyhlášky se rozumí

a)

veterinárními léčivy všechny léčivé látky a jejich směsi nebo léčivé přípravky podle zvláštního právního předpisu,1 s výjimkou přípravků podávaných zvířatům k vyvolání aktivní nebo pasivní imunity nebo k diagnóze stavu imunity,

b)

biologicky aktivními látkami všechny doplňkové látky, které ovlivňují fyziologické funkce a jsou podávány zvířatům k jiným než pro veterinární léčiva vymezeným účelům,

c)

maximálním limitem reziduí maximální množství reziduí veterinárních léčiv a biologicky aktivních látek použitých v živočišné výrobě, které je přípustné v surovině živočišného původu nebo na ní․ Množství reziduí se vyjadřuje v mg/kg suroviny. Podmínky výskytu reziduí v potravinách a potravinových surovinách včetně způsobu hodnocení stanoví příloha,

d)

povahou reziduí přítomnost původní látky nebo produktů jejich látkové výměny (metabolitů) v potravinách a potravinových surovinách nebo na nich,

e)

původní látkou výchozí účinná látka léčiva, pokud není v příloze uvedeno jinak,

f)

zrušeno

(2)

Při překročení nejvyššího přípustného množství reziduí veterinárních léčiv a biologicky aktivních látek používaných v živočišné výrobě se potravina nebo potravinová surovina nepovažuje za zdravotně nezávadnou.2

(3)

Čistotu a identitu veterinárních léčiv stanoví zvláštní právní předpis.3

§ 3

zrušen

§ 4

(1)

S ohledem na charakter stanoveného maximálního limitu reziduí se veterinární léčiva zařazují do skupin:

a)

skupina I, kde jsou maximální limity reziduí stanoveny,

b)

skupina II, kde nejsou s ohledem na zjištěnou neškodnost pro lidské zdraví maximální limity reziduí stanoveny,

c)

skupina III, kde mají maximální limity reziduí v Evropské unii pouze dočasnou platnost.

(2)

Ve skupině IV jsou uvedena léčiva nebezpečná pro zdraví člověka, která nesmějí být používána pro zvířata určená k výrobě potravin.

§ 5

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. září 2000.

Ministr:

prof. MUDr. Fišer, CSc. v. r.



Poznámky pod čarou:

Zákon č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 149/2000 Sb.

§ 2 písm. e) zákona č. 110/1997 Sb., o potravinách a tabákových výrobcích a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů.

Vyhláška č. 1/1998 Sb., kterou se stanoví požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, uchovávání a dávkování léčiv (Český lékopis 1997), ve znění vyhlášky č. 296/1999 Sb.

Poznámky pod čarou:
1

Zákon č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 149/2000 Sb.

2

§ 2 písm. e) zákona č. 110/1997 Sb., o potravinách a tabákových výrobcích a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů.

3

Vyhláška č. 1/1998 Sb., kterou se stanoví požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, uchovávání a dávkování léčiv (Český lékopis 1997), ve znění vyhlášky č. 296/1999 Sb.