291/1998 Sb. znění účinné od 1. 1. 1999 do 31. 12. 2004

.291

VYHLÁŠKA

Ministerstva zdravotnictví

ze dne 27. listopadu 1998,

kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví

léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých

léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů

Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 5 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů:

Čl. I

Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb., č. 133/1998 Sb. a č. 209/1998 Sb., příloha oddíl B se mění takto:

1.	Řádek 45.1 zní: „45.1 A10AA insuliny (rozpustné humánní, 100 U/ml, cartrige) parent. 40 U 26,80 L/DIA“.
2.	Za řádkem 45.1 se zrušují položky 76316, 75419, 76061, 92608, 90979, 96713 a 96732: „ 76316 VELOSULIN HM 100 UT/MLI inj 1x10 ml/1ku NOO DK 75419 INSUMAN HOECHST RAPID OPTIPEN inj 5x3 ml/300ut HOE A 76061 ACTRAPID HM PENFILL 5x3 ml/300ut NOO DK 92608 HUMULIN R CARTRIDGE 5x3 ml/300ut LIL F 90979 ACTRAPID HM PENFILL 5x1,5 ml/150ut NOO DK 96713 HUMULIN N (NPH) CARTRIDGE 5x1,5 ml/150ut LIL F 96732 HUMULIN R CARTRIDGE 5x1,5 ml/150ut LIL F”.
3.	Řádek 45.3 zní: „45.3 A10AA insuliny (rozpustné lisylinsuliny) parent. 40 U 31,45 L/DIA“.
4.	Za řádkem 45.3 se zrušuje položka 89133: „89133 HUMALOG 40 IU inj 1x10ml/400ut LIL F“․
5.	Řádek 45.4 zní: „45.4 A10AA insuliny (rozpustné lisylinsuliny, 100 U/ml, cartridge) parent. 40 U 33,90 L/DIA“.
6.	Řádek 47.1 zní: „47.1 A10AA insuliny (suspenzní humánní, 100 U/ml, cartridge) parent. 40 U 26,80 L/DIA“.
7.	Za řádkem 47.1 se zrušují položky 75420,75421, 75422, 75423, 92604,92605, 92607, 99400, 99401, 61169, 61168, 99408, 61167, 61166, 91162, 61163, 99407, 61164 a 61165: „75420 INSUMAN HOECHST BASAL OPTIPEN inj 5x3 ml/300 ut HOE A 75421 INSUMAN HOECHST KOMB T15 OPTIPEN inj 5x3 ml/300 ut HOE A 75422 INSUMAN HOECHST KOMB T25 OPTIPEN inj 5x3 ml/300 ut HOE A 75423 INSUMAN HOECHST KOMB T50 OPTIPEN inj 5x3 ml/300 ut HOE A 92604 HUMULIN M2 (20/80) CARTRIDGE inj 5x3 ml/300 ut LIL F 92605 HUMULIN M3 (30/70) CARTRIDGE inj 5x3 ml/300 ut LIL F 92607 HUMULIN N (NPH) CARTRIDGE inj 5x3 ml/300 ut LIL F 99400 INSULATARD HM PENFILL inj. 5x1.5ml/150 ut NOO DK 99401 INSULATARD HM PENFILL inj. 5x3ml/300 ut NOO DK 61169 MIXTARD 10 PENFILL 5x3 ml/300 ut NOO DK 61168 MIXTARD 20 PENFILL 5x3 ml/300 ut NOO DK 99408 MIXTARD 30 HM PENFILL 5x3 ml/300 ut NOO DK 61167 MIXTARD 40 HM PENFILL 5x3 ml/300 ut NOO DK 61166 MIXTARD 50 HM PENFILL 5x3 ml/300 ut NOO DK 91162 MIXTARD 10 PENFIL 5x1.5ml/150 ut NOO DK 61163 MIXTARD 20 PENFILL 5x1.5/150 ut NOO DK 99407 MIXTARD 30 HM PENFILL 5x1.5/150 ut NOO DK 61164 MIXTARD 40 PENFILL 5x1.5/150 ut NOO DK 61165 MIXTARD 50 PENFILL 5x1.5/150 ut NOO DK“.
8.	Řádek 49.1 zní: „ 491 A10BA02 metformin p.o. 2 GM 8,50 „.
9.	Řádek 50.11 zní: „50.1 A10BB09 gliklazid p.o. 0,16 GM 8,05 „.
10.	Řádek 63.3 zní: „ 63.3 A12BA01 chlorid draselný (na obsah chloridu draselného) p.o. 3 GM 2,55 „.
11.	Za řádek 69.2 se vkládá řádek 69.3, který zní: „ 69.3 A16AA02 ademetionin parent.0,5 GM 109,50 Z”.
12.	Za řádek 69.3 se vkládá řádek 69.4, který zní: „ 69.4 A16AA02 ademetionin p.o. 1 GM 61,20 Z”.
13.	Řádek 74.1 zní: „ 74.1 B01AC05 ticlopidin p.o. 10.5 GM 52,- P“.

14:	Za řádek 74.5 se vkládá řádek 74.6, který zní: „ 74.6 B01AC lysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. p.o. 1 DF 0,70 acetylosalicylové včetně v jedné dávce) „.

15.	Za řádek 86.8 se vkládá řádek 86.9, který zní: „ 86.9 B03AB soli trojmocného železa (tekuté lékové formy) p.o. 0.1 GM 5,60 „.
16.	Řádek 136.2 zní: „136..2 C03EA01 hydrochlorothiazid a kalium šetřící látky p.o. 0,5 DF 0,55 „.
17.	Za řádkem 136.2 se zrušují položky 83716, 55924, 70515, 60194 a 60196: „ 83716 AMILORID HCT AL tbl 20 APA D 55924 AMILORID HCT AL tbl 30 APA D 70515 APO-AMILZIDE 5/50MG tbl 100x5mg/50mg APT CND 60194 AQUARETIC tbl 30 AZU D 60196 AQUARETIC tbl 100 AZU D”.
18.	Řádek 169.4 zní: „169.4 C10AB05 fenofibrátinsuliny p.o. 0.3 GM 8,60 „.
19.	Za řádek 169.7 se vkládá řádek 169.8, který zní: „169.8 C10AB05 fenofibrát (retardované lékové formy) p.o. 0.3 GM 15,20 „.
20.	Řádek 181.4 zní: „181.4 D06AX neomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení lok. 1 GM 7,05 včetně) „.
21.	Za řdek 181.9 se vkádá řádek 181.10, který zní: „181.10 D06AX neomycin/bacitracin (zásyp nad 5 g v jednom baleni) lok. 1 GM 2,40 „.
22.	Řádek 192.11 zní: „ 192.11 D10AF52 erythromycin v kombinaci lok. 1 ML 3,- „.
23.	Za řádek 195.4 se vkládá řádek 195.5, který zní: „195.51 G01AA neomycin/polymyxin/nystatin vag. 1 DF 11,15 „.
24.	Řádek 197.9 zní: „197.9 G01AX12 ciklopirox (vaginální krém) vag. 1 GM 3,60 „.
25.	Za řádkem 197.9 se zrušuje položka 76153: „76153 BATRAFEN crm vag. 40gm+6xapl. HBS SK“.
26.	Za řádek 197.11 se vkládají řádky 197.12 a 197.13, které znějí: „197.12 G01AX12 ciklopirox (vaginální roztok) vag. 1 DF 18,- 197.13 G01AX12 ciklopirox (vaginální čípky) vag. 1 DF 18,- „.
27.	Řádek 215.2 zní: „215.2 G03GA04 urofollitrofin parent. 75 U 410,- Z”.
28.	Řádky 238.1 a 238.2 znějí: „238.1 H05BA01 kalcitonin (lososí, do 100 U včetně v jedné dávce) inhal. 200 U 214,30 L/INT,GYN, ORT,END 238.2 H05BA01 kalcitonin (lososí, nad 100 U v jedné dávce) inhal. 200 U 118,35 L/INT,GYN, ORT,END”.
29.	Řádek 239.1 zní: „239.1 H05BA01 kalcitonin (lososí) parent.100 U 128,25 L/INT,GYN, ORT,END”.
30.	Za řádkem 239.1 se zrušuje řádek 239.2: „239.2 H05BA01 kalcitonin (lososí, nad 50 U v jedné ampuli) parent.100 U 161,- L/INT,GYN, ORT,END”.
31.	Řádky 262.1 a 262.2 znějí: „262.1 J01FF01 klindamycin (pevné lékové formy) p.o. 1.2 GM 69,70 262.2 J01FF01 klindamycin (tekuté lékové formy) p.o. 1.2 GM 164,30 „.
32.	Řádky 263.1 a 263.2 znějí: „263.1 J01FF01 klindamycin (do 0,3 GM včetně v jedné ampuli) parent.1.8 GM 704,10 U 263.1 J01FF01 klindamycin (nad 0,3 GM v jedné ampuli) parent.1.8 GM 660,60 U”.
33.	Řádek 266.8 zní: „ 266.8 J01MA09 sparfloxamin p.o. 0,2 GM 30,- „.
34.	Za řádek 266.8 se vkládá řádek 266.9, který zní: „266.9 J01MA trovafloxacin p.o. 0,2 GM 30,- „.
35.	Za řádek 267.4 se vkládá řádek 267.5, který zní: „267.5 J01MA trovafloxacin parent. 0,2 GM 224,- U/ATB“.
36.	V textu za řádkem 274 se v písmenu b) slova „Na základě kultivačního vyšetření“ nahrazují slovy „Na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření, u těžkých forem nehtových mykóz na základě schválení revizního lékaře“.
37.	V textu za řádkem 281 se ve větě začínající slovy: „Léčbu antiretrovirovými léčivy (zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir a indavir)“ vkládají za slovo „indavir“ slova na stavudin“.
38.	Za řádek 281.13 se vkládá řádek 281.14, který zní: „281.14 J05AX04 stavudin p.o. 80 MG 309,- P“.
39.	Řádek284.1 zní: „284.1 J06BA01 imunoglobuliny, norm. lidské, k extravasální aplikaci parent. 1 DF 58,- O”.
40.	Za řádkem 284.1 se zrušuje položka 01263: „01263 NORGA I.M.SEVAC inj 10x1,9ml SEV CZ“.
41.	Řádek 323.2 zní: „323.2 L03AA02 filgrastim parent. 1 MG 12538,- X“.
42.	Řádek 323.4 zní: „323.4 L03AA10 lenograstim parent. 1 MG 14302,50 X“.
43.	Za řádek 323.8 se vkládá řádek 323.9, který zní: „323.9 L03AA11 interferon beta 1 a (výhradně pro intramuskulární užití) parent. 1 DF 9390,- X”.
44.	Řádek 351.6 zní: „351.6 M03BX04 tolperison p.o. 200 MG 3,- „.
45.	Řádek 351.7 zní: „351.7 M03BX04 tolperison parent. 200 MG 10,40 „.
46.	Za řádek 351.7 se vkládají rádky 351.8 a 351.9, které znějí: „351.8 M03BX05 thiocolchicosid p.o. 12 MG 10,20 „.„351.9 M03BX05 thiocolchicosid parent.12 MG 40,- „.
47.	Řádek 356.2 zní: „356.2 M05BA04 kyselina alendronová p.o. 10 MG 52,20 P”.
48.	Za řádek 368.6 se vkládají řádky 368.7 a 368.8, které znějí: „358.7 N02AA01 morfin (tekuté takové formy, do 200 mg včetně v jednom p.o. 0.1 GM 40,- „ 368.8 N02AA01 morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení) p.o. 0.1 GM 18,- „.
49.	Řádek 402.3 zní: „402.3 N04B602 pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě) p.o. 3 MG 181,- X“.
50.	Řádek 402.5 zní: „402.5 N04BC05 pramipexol p.o. 1,5 MG 80,- X.“.

51:	Za řádek 402.5 se vkládají řádky 402.6 a 402.7, které znějí: „402.6 N04BC02 pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné p.o. 3 MG 149,- X 402.7 N04BC02 pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě) p.o. 3 MG 136,- X“.

52.	Řádek 439.2. zní: „439.2 P01BA02 hydroxychlorochin p.o. 0.4 GM 18,55 P”.
53.	Za řádek 451 se vkládá věta: „Léčbu inhalačního salmeterolu a formoterolu indikuje alergolog a pneumolog u perzistujícího astmatu tam, kde astma není zcela pod kontrolou při podávání kortikosteroidu inhalační cestou a při dobré spolupráci pacienta .“.
54.	Řádky 451.11 až 451.15 znějí: „451.11 R03AC12 salmeterol (lékové formy aerosolu) inhal. 10.1 MG 21,10 P 451.12 R03AC12 salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 inhal. 0.1 MG 35,- P miligramů včetně v jedné dávce 451.13 R03AC12 salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 inhal. 0.1 MG 32,- Pn miligramů v jedné dávce 451.14 R03AC13 formoterol (lékavé formy prášku k inhalaci) do 4.5 RG inhal. 24 RG 35,- P včetně v jedné dávce 451.15 R03AC13 formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 RG v inhal. 24 RG 32,- P včetně v jedné dávce”.
55.	Za řádek 463.9 se vkládá řádek 463.10, který zní: „463.10 R05CB15 erdostein p.o. 450 MG 8,50 „.
56.	Za řádek 464.4 se vkládá řádek 464.5, který zní: „464.5 R05CB15 erdostein inhal. 450 MG 8,50 „.
57.	Za řádek 482.10 se vkládají řádky 482.11 a 482.12, které znějí: „482.11 S01CA05 betamethason a antiinfektiva (lékové formy očních mastí) lok. 1 GM 20,- L/OPH 482.12 S01CA05 betamethason a antiinfektiva (lékové formy očních kapek) lok. 1 ML 20,- L/OPH”.