NÁRODNÍ ONKOLOGICKÝ REGISTR
Způsob poskytování informací
Zpravodajskou jednotkou jsou všechna zdravotnická zařízení, na kterých bylo onemocnění diagnostikováno, léčeno a dispenzarizováno.
Zdravotnická zařízení předávají data v písemné (tiskopis NZIS „Hlášení novotvaru“, „Kontrolní hlášení novotvaru“) nebo elektronické formě. Hlášení novotvaru zdravotnická zařízení předávají do 1 měsíce od stanovení diagnózy, Kontrolní hlášení novotvaru v intervalech 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10 let a pak po pěti letech nebo při úmrtí pacienta pracovištím NZIS.
Rozsah požadovaných informací
identifikace pracoviště NOR rodné číslo pacienta příjmení, jméno, titul pacienta trvalé bydliště pacienta (úplná adresa) obec trvalého bydliště - v době incidence sociální postavení stav (sociální) rodinná anamnéza rodinná anamnéza – počet novotvarů kouření profese (hl. živ. zaměstnání) - slovně obor (hl. živ. zaměstnání) - slovně stát pro migraci zjištěno při datum 1. návštěvy datum stanovení dg dg stanovena na základě diagnóza (slovně, kód) lateralita TNM pTNM klinické stádium onemocnění (lokalizované-pokročilé) histologie (slovně) topografie morfologie cytologie (slovně) topografie morfologie jméno a příjmení praktického lékaře kód zdrav. oddělení praktického lékaře kód zdrav, zařízení praktického lékaře navržený léčebný postup (slovně) zhoubný novotvar neléčen pro datum hlášení oddělení, které hlásí nádor zdrav.zařízení, které hlásí nádor jméno lékaře, který hlásí nádor slovní vyjádření operace operace - druh datum provedení operace oddělení, které provedlo operaci zdrav. zařízení, které provedlo operaci odstranění nádoru | endoskopická operace radioterapie (slovně) druh záření typ léčby forma záření datum provedení radioterapie oddělení, které provedlo radioterapii zdrav.zařízení, které provedlo radioterapii chemoterapie (slovně) forma chemoterapie typ chemoterapie datum provedení chemoterapie oddělení, které provedlo chemoterapii zdrav. zařízení, které provedlo chemoterapii hormonální léčba (slovně) druh hormonální léčby datum provedení hormonální léčby oddělení, které provedlo hormonální léčbu zdrav. zařízení, které provedlo hormon. léčbu jiná léčba (slovně) druh jiné léčby datum provedení jiné léčby oddělení, které provedlo jinou léčbu zdrav. zařízení, které provedlo jinou léčbu onemocnění se pokládá za pozdě rozpoznané hodnoceni postupu závěr podklady ke Kontrolnímu hlášení (KH) dispenzární oddělení dispenzární zařízení datum posledního kontaktu - KH léčba pro kontrolní hlášení po úmrtí stav pro kontrolní hlášení po úmrtí hlášení je provedeno po letech - KH druh léčby KH stav pacienta KH datum úmrtí pacienta úmrtní dg Ia (bezprostřední příčina smrti) slovní popis úmrtní dg Ia úmrtní dg Ic (základní) slovní popis úmrtní dg Ic úmrtní dg II slovní popis úmrtní dg II příznak provedení pitvy |
NÁRODNÍ REGISTR HOSPITALIZOVANÝCH
Způsob poskytování informací
Zpravodajskou jednotkou je každé lůžkové oddělení zdravotnického zařízení (kromě lázeňských léčeben). Zdravotnické zařízení podává „Hlášení hospitalizace“ (tiskopis NZIS) v písemné (do 5 dnů po ukončení sledovaného měsíce) nebo elektronické podobě (do 1 měsíce po ukončení sledovaného měsíce) za každou ukončenou hospitalizaci pacienta na lůžkovém oddělení zdravotnického zařízení na pracoviště NZIS.
Rozsah požadovaných informací
identifikace zdravot. zařízení (IČO, PČZ) oddělení rodné číslo pacienta PSČ trvalého bydliště rodinný stav klasifikace zaměstnání přijetí doporučil datum přijetí (den, měsíc, rok) čas přijetí (hod․, min.) důvod přijetí druh přijetí datum začátku příznaků (den, měsíc, rok) čas začátku příznaků (hod., min.) základní diagnóza hospitalizace poprvé vnější příčina úrazu - dg další diagnóza 2 - 5 skupina DRG datum operace (den, měsíc, rok) | čas operace (hod., min.) operační diagnóza nemocniční nákaza druh operace reoperace pooperační komplikace počet dnů na JIP hlavní operační výkon datum propuštění - úmrtí (den, měsíc, rok) čas propuštění - úmrtí (hod., min.) příčina smrti - diagnóza Ic příčina smrti - diagnóza Ia ukončení hospitalizace potřeba další péče počet dnů přerušení hospitalizace (kategorie 0) náhrady zdravotní pojišťovna datum výkonu kód výkonu počet výkonů |
NÁRODNÍ REGISTR RODIČEK
Způsob poskytování informací
Zpravodajskou jednotkou je každé ženské oddělení lůžkových zdravotnických zařízení, které provedlo porod případně poporodní ošetření rodičky a novorozence (v termínu do posledního dne šestinedělí). V případě porodu mimo zdravotnické zařízení - porod doma, hlášení vyplňuje zdravotnický pracovník, který byl při porodu nebo provedl poporodní ošetření rodičky.
Zdravotnické zařízení předává data v písemné podobě (tiskopis NZIS „Zpráva o rodičce“) za ukončený kalendářní měsíc nejpozději do 10. dne následujícího měsíce nebo v elektronické podobě data ve formě datového rozhraní NZIS jednou měsíčně za ukončený kalendářní měsíc, nejpozději do konce následujícího měsíce na pracoviště NZIS.
Rozsah požadovaných informací
číslo porodopisu identifikace zdravot. zařízení (IČO, PČZ) oddělení příjmení a jméno matky rodné číslo matky bydliště matky (obec) zdravotní pojišťovna datum přijetí (rok, měsíc, den) čas přijetí (hodina) rodinný stav vzdělání porody celkem předčasné SC (císařským řezem) mrtvě narození ČNÚ (časná novorozenecká úmrtnost) PNÚ (pozdní novorozenecká úmrtnost) samovolné potraty UPT (umělá přerušení těhotenství) mimoděložní těhotenství začátek prenatální péče - týden, počet kontrol počet hospitalizací - celkem týdnů přírůstek hmotnosti návykové látky ultrazvukové vyšetření - první, poslední týden zjištění vrozené vady (VV) - týden zjištění vícečetného těhotenství - týden diabetes | závažné komplikace těhotenství a porodu dg 1, dg 2 předpokládané datum porodu (rok, měsíc, den) odhadnuto podle datum a hodina porodu (rok, měsíc, den, hod.) datum odtoku plod. vody (rok, měs., den, hod.) četnost těhotenství dg indukce - indikace 1, indikace 2 stav plodu A, B, C příznaky rizika CTG dg indikace k SC 1, dg indikace k SC 2 anestézie ukončení vaginálně A, B, C ukončení per SC - z toho u KP komplikace za porodu léky za porodu porod vedl zhodnocení porodu datum ukončení zprávy (rok, měsíc, den, hod.) důvod ukončení zprávy dg komplikace v šestinedělí 1 - 2 pohlaví dítěte A, B, C vitalita A, B, C porodní hmotnost A, B, C apgar skóre A, B, C (po 1., 5., 10. minutě) pH A, B, C stav dítěte při propuštění matky A, B, C |
NÁRODNÍ REGISTR NOVOROZENCŮ
Způsob poskytování informací
Zpravodajskou jednotkou jsou všechny novorozenecké úseky ženských a dětských oddělení a novorozenecká oddělení lůžkových zdravotnických zařízení a dále každé další lůžkové zdravotnické zařízení, kde byl novorozenec po porodu hospitalizován (bez přerušení maximálně do 3 měsíců života). V případě porodu mimo zdravotnické zařízení - porod doma, hlášení vyplňuje zdravotnický pracovník, který provedl první poporodní ošetření novorozence.
Zdravotnické zařízení předává data v písemné podobě (tiskopis NZIS „Zpráva o novorozenci“) za ukončený kalendářní měsíc nejpozději do 10. dne následujícího měsíce nebo v elektronické podobě ve formě datového rozhraní NZIS jednou měsíčně za ukončený kalendářní měsíc, nejpozději do konce následujícího měsíce na pracoviště NZIS.
Rozsah požadovaných informací
zpráva číslo číslo dítěte identifikace zdravot. zařízení (IČO, PČZ} oddělení příjmení a jméno dítěte četnost těhotenství pořadí (X, A, B, C) rodné číslo dítěte příjmení a jméno matky zdravotní pojišťovna rodné číslo matky rok narození otce bydliště matky (obec) porod (kde) způsob porodu použití kleští při porodu poloha plodu datum narození (rok, měsíc, den) hodina narození, minuta narození vitalita pohlaví hmotnost po porodu délka po porodu gestační stáří léčba na sále apgar skóre (po 1. min., 5. min., 10. min.) | datum a čas přijetí dítěte na oddělení (rok, měsíc, den, hodina, minuta) léčba na oddělení operační dg min. BE (znaménko, hodnota) maximum O2 v % minimum O2 v % vybrané nemoci a komplikace kalmetizace provedený screening vrozená vada dg vrozené vady 1 - 5 datum a hodina ukončení zprávy (rok, měsíc, den, hodina, minuta) hmotnost při propuštění obvod hlavy při propuštění výživa důvod ukončení zprávy zařízení a oddělení kam novorozenec přeložen příčina úmrtí dg 1 - 4 při propuštění, překladu, úmrtí |
NÁRODNÍ REGISTR VROZENÝCH VAD
Způsob poskytování informací
Zpravodajskou jednotkou jsou všechna odborná oddělení zdravotnických zařízeních, kde byla vrozená vada diagnostikována (genetická, ženská, novorozenecká, dětská, kardiologická, ortopedická a další odborná oddělení).
Zdravotnické zařízení předává data v písemné formě (tiskopis NZIS „Vrozená vada plodu nebo dítěte“) do 10 dnů po ukončení sledovaného měsíce nebo elektronické formě do 1 měsíce po ukončení sledovaného měsíce na pracoviště NZIS.
Rozsah požadovaných informací
identifikace zdrav. zařízení (IČO, PČZ) oddělení těhotenství dokončený týden těhotenství při zjištění VV datum zjištění VV (rok, měsíc, den) datum ukončení těhotenství (rok, měsíc, den) zdravotní pojišťovna rodné číslo dítěte porodní hmotnost porodní délka datum zjištění VV (rok, měsíc, den) datum úmrtí (rok, měsíc, den) asistovaná reprodukce důvod podrobného vyšetření provedená prenatální diagnostika metoda prenatální diagnostiky vyšetření prenatální diagnostiky důvod neprovedení prenatální diagnostiky výsledek těhotenství pohlaví dg VV 1 - 4 | rodné číslo matky bydliště (obec) rodinný stav zaměstnání matky v 1. trimestru resort zaměstnání matky v 1. trimestru dokončený týden těhotenství četnost těhotenství VV v rodině - kdo 1 VV v rodině - dg 1 VV v rodině - kdo 2 VV v rodině - dg 2 diabetes mellitus v 1. trimestru - dg infekční onemocnění v 1. trimestru - týden infekční onemocnění v 1. trimestru - dg jiné onemocnění v 1. trimestru - dg léky 1 - 3 pořadí gravidity pořadí parity počet samovolných potratů počet předcházejících UPT rok narození otce zaměstnání otce resort zaměstnání otce |
NÁRODNÍ REGISTR UŽIVATELŮ LÉKAŘSKY INDIKOVANÝCH SUBSTITUČNÍCH LÁTEK
Způsob poskytování informací
Zpravodajskou jednotkou jsou zdravotnická zařízení pověřená poskytováním substituční léčby. Zdravotnické zařízení předává data prostřednictvím center substitučních látek v písemné (tiskopis NZIS „Hlášení substituční léčby závislosti na opiátech“) nebo elektronické podobě neprodleně ÚZIS ČR. Povinností zpravodajské jednotky je předem na kontaktním místě ÚZIS ČR ověřit, zda pacientovi již není poskytována substituční látka v jiném zařízení. Informaci o ukončení léčby nebo o jejím převedení na jiné pracoviště předá zařízení na tiskopisu NZIS „Hlášení o ukončení a změně substituční léčby závislosti na opiátech“.
Rozsah požadovaných informací
identifikace zdrav. zařízení (IČO, PČZ) jméno a příjmení pacienta rodné číslo trvalé bydliště (úplná adresa) státní příslušnost stát číslo zdravotní pojišťovny číslo pojištěnce oddělení odbornost hlásícího lékaře datum prvního podání dávky (rok, měsíc, den) výsledek vyšetření HIV výsledek vyšetření VHB | výsledek vyšetření VHC drogy, které pacient uvedl, že užíval hlásící lékař předepsal datum hlášení důvod ukončení na závěr léčby detoxi(fi)kace trvání detoxi(fi)kace ve dnech za použití látky datum ukončení identifikace zdrav. zařízení kam předána dokumentace (IČO, PČZ) datum hlášení |
INFORMAČNÍ SYSTÉM POTRATY
Způsob poskytování informací
Zpravodajskou jednotkou je každé ženské oddělení lůžkových zdravotnických zařízení. Zdravotnické zařízení, kde byl výkon proveden (žena ošetřena v souvislosti s potratem) zašle originál tiskopisu NZIS „Žádost o umělé přerušení těhotenství (UPT), hlášení potratu a mimoděložního těhotenství“ do 5. dne každého následujícího měsíce za uplynulý měsíc nebo data v elektronické formě za ukončený kalendářní měsíc nejpozději do 10. dne následujícího měsíce pracovišti NZIS.
Rozsah požadovaných informací
identifikace zdrav. zařízení, kde byl výkon proveden (IČO, PČZ) identifikace zdrav. zařízení, které výkon provedlo (IČO, PČZ) rodné číslo ženy bydliště (obec) zaměstnání rodinný stav státní občanství národnost vzdělání počet porodů | počet živě narozených dětí počet dosavadních interrupcí počet dosavadních samovolných potratů druh potratu UPT ze zdravotních důvodů dg zdravotních důvodů UPT datum provedení potratu (den, měsíc, rok) stáří plodu v týdnech hmotnost plodu nad l6 týdnů délka plodu nad 16 týdnů antikoncepce poplatek za UPT |
REGISTR LÉKAŘŮ, ZUBNÍCH LÉKAŘŮ A FARMACEUTŮ
Způsob poskytování informací
Zpravodajskými jednotkami jsou všechna zdravotnická zařízení, která mají s lékaři, zubními lékaři a farmaceuty uzavřený pracovní poměr nebo jsou-li lékaři, zubní lékaři a farmaceuti sami majiteli, spolumajiteli či nájemci zdravotnického zařízení (bez ohledu na to, zda zaměstnává či nezaměstnává další pracovníky).
Předávání dat probíhá na základě tiskopisu ÚZIS ČR „Zaváděcí list do registru lékařů, zubních lékařů a farmaceutů“ a „Aktualizační sestavy“ ÚZIS ČR pro jednotlivá zdravotnická zařízení.
Zdravotnická zařízení data předávají pracovišti NZIS.
Rozsah požadovaných informací
rodné číslo příjmení a jméno skup. zaměstnanců a zaměstnavatelů akademický titul vědecká hodnost pedagogický titul studijní obor (fakulta) rok promoce specializační index rok specializace | atestace (za všechny ukončené) rok atestace (za všechny ukončené) pracovní poměr evidenční stav datum nástupu (měsíc, rok) datum ukončení (měsíc, rok) důvod změny identifikace zdrav. zařízení (IČO, PČZ) oddělení, na kterém pracuje hlavní obor činnosti úvazek |
VÝBĚROVÉ STATISTICKÉ ŠETŘENÍ O STAVU CHRUPU A OŠETŘENÍ - duben 2003
Způsob poskytování informací
Zpravodajskou jednotkou je každá ordinace praktického zubního lékaře, která předá data za všechna první vyšetření pacientů ve věku 5 let, 12 let, 15 let, 18 let, 35-44 let, 65 a více let, kteří v období od 1.4.2003 do 30.4.2003 včetně navštíví ordinaci. Data předá v písemné formě (tiskopis NZIS „Výběrové statistické šetření o stavu chrupu a ošetření“) do 16. května 2003 na pracoviště NZIS.
Rozsah požadovaných informací
identifikace zdravotnického zařízení (IČO, PČZ)
údaje o pacientovi (okres bydliště, zaměstnání, pohlaví, věk)
stav chrupu horní a dolní čelisti
potřeba ošetření
stav parodontu (CPI)
potřeba bezprostřední péče
zubní náhrady
potřeba náhrad
NÁRODNÍ REGISTR CÉVNÍ CHIRURGIE
Způsob poskytování informací
Zpravodajskými jednotkami jsou všechna zdravotnická zařízení, ve kterých byly cévní operace provedeny. Zdravotnické zařízení poskytuje data v písemné nebo elektronické formě do 1 měsíce od ukončení hospitalizace na pracoviště NZIS.
Rozsah požadovaných informací
kraj identifikace zdrav. zařízení (IČO, PČZ) rodné číslo pacienta jméno a příjmení pacienta, titul bydliště pacienta (úplná adresa) datum operace datum propuštění zodpovědná osoba anamnéza důvod operace typ operace | karotidy, oblouk aorty aneurysma břišní aorta pánevní rekonstrukce femorální rekonstrukce poplit. a bérc. rekonstrukce žilní operace ostatní cévní výkony typ cévní náhrady komplikace výkonu vč. pooper. čas. výsledek (při propuštění) |
NÁRODNÍ REGISTR KLOUBNÍCH NÁHRAD
Způsob poskytování informací
Zpravodajskou jednotkou jsou všechna zdravotnická zařízení, kde proběhla implantace umělé kloubní náhrady kyčelního kloubu.
Zdravotnické zařízení poskytuje data v písemné nebo elektronické formě do 1 měsíce od provedení operace na pracoviště NZIS.
Rozsah požadovaných informací
identifikace zdravotnického zařízení (IČO, PČZ)
název pracoviště
identifikační číslo pacienta (pojištěnce)
zdravotní pojišťovna
jméno a příjmení vyplňujícího lékaře
datum operace
typ operace
lokalizace operace
datum primoimplantace
pracoviště provádějící primoimplantaci
způsob fixace endoprotézy
diagnóza pro primární implantaci
typ ev. předešlé operace sledovaného kyčelního kloubu příčina(y)
revizní operace
typ(y) revizního výkonu
charakteristika operačního přístupu k operovanému kloubu
lokalizace případné kostní transplantace
charakteristika použitých kostních štěpů
typ acetabulární augmentace
informace o vlastní acetabulární komponentě
informace o ev. použití cementu v kombinaci s ATB u acetabulární komponenty
informace o vlastní femorální komponentě
informace o ev. použití cementu v kombinaci s ATB u femorální komponenty
přítomnost hydroxyapatitového povrchu na některé z komponent
datum vypracování záznamu
REGISTR INTENZIVNÍ PÉČE
Způsob poskytování informací
Zpravodajskými jednotkami jsou fakultní a krajské nemocnice poskytující (resuscitační oddělení, jednotky intenzivní péče s vyšší hladinou léčebné intervence). Tato zdravotnická zařízení poskytují data v elektronické podobě na pracoviště NZIS.
Rozsah požadovaných informací
identifikace zdrav. zařízení (IČO, PČZ) oddělení identifikace pracoviště rodné číslo pacienta datum přijetí datum ukončení bydliště cizinec povaha příjmu APACHE II širší dg skupiny | hlavní dg vedlejší dg další klasifikace TISS SOFA kritický výkon komplikace umělá ventilace ZUM ZULP způsob ukončení |
NÁRODNÍ REGISTR NOZOKOMIÁLNÍCH INFEKCÍ
Způsob poskytovávání informací
Zpravodajskými jednotkami jsou všechna zdravotnická zařízení, kde je poskytována zdravotní péče. Zdravotnické zařízení poskytuje data v elektronické podobě na pracoviště NZIS.
Rozsah požadovaných informací
identifikace zdravot. zařízení (IČO, PČZ)
název zařízení
kód pro anonymní přístup k NRNI
charakteristika a vnitřní struktura zařízení (velikost, zastoupení oborů)
příjmení a jméno pacienta
rodné číslo
kód pacienta pro anonymní přístup k NRNI
diagnóza nozokomiální infekce podle standardní definice
klasifikace nozokomiální infekce (skupina, příp.podskupina podle standardní definice)
stupeň validity stanovené diagnosy
datum vzniku
místo vzniku (oddělení, odbornost, typ péče)
původ infekce
původci (včetně citlivosti k antibiotikům)
antibiotická léčba registrované nozokomiální infekce (antibiotikum, délka podávání ve dnech)
invazivní intervence bezprostředně související s případem (operace a jiné invazivní výkony)
úmrtí v důsledku nozokomiální infekce
rizikové faktory vzniku nozokomiální infekce
odbornost ambulantní intervence
důvod pro ambulantní ošetření (diagnóza)
datum ošetření
invazivní intervence ve vztahu k nozokomiální infekci
datum přijetí k hospitalizaci
odkud pacient přijat
kam pacient přijat (oddělení, odbornost, typ péče)
důvod pro přijetí k hospitalizaci (pracovní diagnóza)
diagnosy při přijetí k hospitalizaci
diagnosy při ukončení hospitalizace
průběh hospitalizace (struktura hospitalizace, podíl intenzivní péče, invazivní intervence)
operace a jiné invazivní výkony (výkon, datum provedení)
datum ukončení hospitalizace
způsob ukončení hospitalizace
NÁRODNÍ KARDIOCHIRURGICKÝ REGISTR
Způsob poskytování informací
Zpravodajskými jednotkami jsou všechna zdravotnická zařízení, ve kterých byly kardiochirurgické výkony provedeny.
Zdravotnické zařízení předává data v písemné nebo elektronické podobě do 1 měsíce po ukončení hospitalizace na pracoviště NZIS.
Rozsah požadovaných informací
identifikace zdravot. zařízení rodné číslo pacienta bydliště (úplná adresa) pacienta datum operace výška pacienta hmotnost pacienta anginapectoris dyspnoe- infarkt myokardu v anamnéze rozsah posledního IM poslední infarkt myokardu před přidružená onemocnění diabetes mellitus - terapie stenoza aorta carotis nad 80 % abusus tabáku počet kardiochirurgických operací kardiovaskulární intervence odhad funkce levé komory EF (%) sérový kreatinin (umol/1) střední tlak v plicnici (mmHg) systolický tlak v plicnici (mmHg) kardiovaskulární onemocnění stenóza koronárních arterií stenóza postižených arterií-postižené větve důvod současné operace stav před operací hemodynamický stav před operací hemodynamická podpora před operací operatér použité operační přístroje počet aortokoronárníchbypassů místo provedení bypassu použitý štěp endarterektomie-provedena vyhlídky na úspěch operace počet provedených náhrad chlopní aortální chlopeň - etiologíe poškození aortální chlopeň - typ výkonu aortální chlopeň implantace- typ aortální chlopeň implantace - výrobce aortální chlopeň implantace - velikost mitrální chlopeň - etiologie poškození mitrální chlopeň - typ výkonu mitrální chlopeň implantace - typ | mitrální chlopeň implantace - výrobce mitrální chlopeň implantace - velikost tricuspidální chlopeň - etiologie poškození tricuspidální chlopeň - typ výkonu tricuspidální chlopeň implantace - typ tricuspidální chlopeň implantace - výrobce tricuspidální chlopeň implantace - velikost pulmonální chlopeň - etiologie poškození pulmonální chlopeň - typ výkonu pulmonální chlopeň implantace - typ pulmonální chlopeň implantace - výrobce pulmonální chlopeň implantace-velikost jiné nebo přidružené provedené intervence komplikace během operace mimotělní oběh oxygenátor typ doba trvání MO doba trvání svorky č. 1 doba trvání svorky č. 2 doba trvání svorky č. 3 doba trvání první zástavy doba trvání druhé zástavy nejnižší centrální teplota ochrana myokardu místo podání kardioplegie metoda kardioplegie podaný objem kardioplegie transfúze - plná krev transfúze - erymasa autotransfuze mražená plazma odpojení MO pooperační komplikace doba intubace počet intubací celkové krevní ztráty délka pobytu na JIP datum propuštění/exitu doba hospitalizace od operace do prop. propuštěn kam příčina smrti status pacienta |
REGISTR NEMOCÍ Z POVOLÁNÍ
Způsob poskytování informací
Zpravodajskou jednotkou jsou všechna pověřená střediska nemocí z povolání, která uznávají nemoci z povolání.
Střediska nemocí z povolání předávají data v papírové podobě (tiskopis NZIS „Hlášení nemoci i povolání, ohrožení nemocí z povolání“) jedenkrát měsíčně vždy do 10. dne následujícího měsíce, ve kterém hlášení nabylo právní moci pracovišti NZIS.
Rozsah požadovaných informací
číslo hlášení identifikace hlásícího střediska (IČO, PČZ) příjmení, jméno a titul rodné číslo zdravotní pojišťovna bydliště (úplná adresa) název zaměstnavatele, u kterého onemocnění vzniklo identifikace zaměstnavatele, u kterého onemocnění vzniklo (IČO) sídlo zaměstnavatele, u kterého onemocnění vzniklo klasifikace zaměstnání název profese (povolání), při jejímž výkonu nemoc vznikla | odvětvová klasifikace zaměstnání délka expozice (vystavení) nepříznivým vlivům (dny, měsíce, roky) kategorie pracoviště diagnóza 1 slovně diagnóza 1 MKN diagnóza 2 slovně diagnóza 2 MKN diagnóza 3 slovně diagnóza 3 MKN kapitola seznamu nemocí z povolání položka seznamu nemocí z povolání ohrožení nemocí z povolání datum zjištění nemocí z povolání datum vyhotovení |
NÁRODNÍ REGISTR KARDIOVASKULÁRNÍCH INTERVENCÍ
Způsob poskytování informací
Zpravodajskými jednotkami jsou kardiologická pracoviště. Zdravotnické zařízení předává data do jednoho měsíce po provedené kardiovaskulární intervenci na pracoviště NZIS.
Rozsah požadovaných informací
Příjmení a jméno pacienta Rodné číslo pacienta Datum výkonu Kód centra Číslo PTCA Katetrizující Indikace ACS - NSTEMI - klinika ACS - NSTEMI - EKG ACS - NSTEMI - biochemie ACS - STEMI - lokalizace ACS - STEMI - Killip třída ACS - STEMI - výkon Začátek bolesti Příchod - KJ Příchod - sál Reperfuse Amnestické údaje Postižená povodí EF LK Charekter výkonu Přístupová cesta | Kontrastní látka # lézí Segment koronární arterie Typ lese Kalibr Délka léze Difusní postižení Trombus Kalcifikace Stenoza před (%) TIMI flow před Stenoza po (%) TIMI flow po Typ stentu Délka stentu Indikace stentu Jiný výkon Stav léze po výkonu Přidružené výkony Inhibitory IIb/IIIa Status po PCI |
NÁRODNÍ REGISTR TRANSPLANTAČNÍCH INTERVENCÍ
část 1 - REGISTR ČEKATELŮ NA TRANSPLANTACI LEDVIN A SLINIVKY BŘIŠNÍ
Způsob poskytování informací
Zpravodajskými jednotkami jsou všechna hemodialyzační střediska ČR, jednotlivá transplantační centra ČR. Denní aktualizace.
Rozsah požadovaných informací
Evidenční číslo čekatele Kód dialyzačního centra Kód transplantačního centra Jméno čekatele Příjmení čekatele Titul čekatele Rodné číslo čekatele Datum narození čekatele Pohlaví Název ulice Číslo popisné a orientační Poštovní směrovací číslo Místo bydliště čekatele Telefon 1 čekatele Telefon 2 čekatele Kód země Krevní skupina čekatele Rh faktor Kód diagnózy Kód pojišťovny Datum platnosti statusu Status čekatele Lékař určující status Výsledek testu CMV Výsledek testu EBV | Výsledek testu VHC Výsledek testu HIV Výsledek testu HBsAG Výsledek testu BWR Datum posledního měření hladiny protilátek Procento posledních protilátek Datum měření maximalní hladiny protilátek Procento maximálních protilátek Hodnota prvního antigenu fokusu A Hodnota druhého antigenu fokusu A Hodnota prvního antigenu fokusu B Hodnota druhého antigenu fokusu B Hodnota prvního antigenu fokusu C Hodnota druhého antigenu fokusu C Hodnota prvního antigenu fokusu DR Hodnota druhého antigenu fokusu DR Hodnota prvního antigenu fokusu DQ Hodnota druhého antigenu fokusu DQ Počet transplantací Důvod pro zařazení do zvláštního pořadí Inkompatibilní antigen Kód transplantačního centra Datum transplantace Datum zařazení do dialyzačního programu |
část 2 - REGISTR ČEKATELŮ NA TRANSPLANTACI SRDCE
Způsob předávání informací
Zpravodajskými jednotkami jsou jednotlivá transplantační centra ČR. Denní aktualizace.
Rozsah předávaných informací
Příjmení kontaktní osoby Jméno kontaktní osoby Titul kontaktní osoby Vztah kontaktní osoby k čekateli Ulice kontaktní osoby Číslo popisné i orientační PSČ kontaktní osoby Místo bydliště kontaktní osoby Telefonní číslo na kontaktní osobu Evidenční číslo čekatele Rodné číslo čekatele Kód transplantačního centra Příjmení čekatele Jméno čekatele Titul čekatele Datum narození čekatele Pohlaví Název ulice Číslo popisné a orientační Poštovní směrovací číslo Místo bydliště čekatele Telefon 1 čekatele Kód země Hmotnost čekatele [kg] Výška čekatele [cm] Minimální hmotnost dárce orgánu [kg] Maximální hmotnost dárce orgánu [kg] | Krevní skupina čekatele Rh faktor Kód mezinárodní klasifikace nemocí (MKN 10) Kód pojišťovny Datum platností statusu Status čekatele Lékař určující status Datum posledního měření hladiny protilátek Procento protilátek Hodnota prvního antigenu fokusu A Hodnota druhého antigenu fokusu A Hodnota prvního antigenu fokusu B Hodnota druhého antigenu fokusu B Hodnota prvního antigenu fokusu C Hodnota druhého antigenu fokusu C Hodnota prvního antigenu fokusu DR Hodnota druhého antigenu fokusu DR Hodnota prvního antigenu fokusu DQ Hodnota druhého antigenu fokusu DQ Výsledek testu CMV Výsledek testu EBV Výsledek testu VHC Výsledek testu HIV Výsledek testu HBsAG Výsledek testu BWR Datum transplantace |
část 3 - REGISTR ČEKATELŮ NA TRANSPLANTACI JATER
Způsob předávání informací
Zpravodajskými jednotkami jsou jednotlivá transplantační centra ČR. Denní aktualizace.
Rozsah předávaných informací
Příjmení kontaktní osoby Jméno kontaktní osoby Titul kontaktní osoby Vztah kontaktní osoby k čekateli Ulice kontaktní osoby Číslo popisné i orientační PSČ kontaktní osoby Místo bydliště kontaktní osoby Telefonní číslo na kontaktní osobu Evidenční číslo čekatele Rodné číslo čekatele Kód transplantačního centra Příjmení čekatele Jméno čekatele Titul čekatele Datum narození čekatele Pohlaví Název ulice Číslo popisné a orientační Poštovní směrovací číslo Místo bydliště čekatele Telefon 1 čekatele Kód země Hmotnost čekatele [kg] Výška čekatele [cm] Minimální hmotnost dárce orgánu [kg] Maximální hmotnost dárce orgánu [kg] | Krevní skupina čekatele Rh faktor Kód mezinárodní klasifikace nemoci (MKN 10) Kód pojišťovny Datum platnosti statusu Status čekatele Lékař určující status Datum posledního měření hladiny protilátek Procento protilátek Hodnota prvního antigenu fokusu A Hodnota druhého antigenu fokusu A Hodnota prvního antigenu fokusu B Hodnota druhého antigenu fokusu B Hodnota prvního antigenu fokusu C Hodnota druhého antigenu fokusu C Hodnota prvního antigenu fokusu DR Hodnota druhého antigenu fokusu DR Hodnota prvního antigenu fokusu DQ Hodnota druhého antigenu fokusu DQ Výsledek testu CMV Výsledek testu EBV Výsledek testu VHC Výsledek testu HIV Výsledek testu HBsAG Výsledek testu BWR Datum transplantace |
část 4 - REGISTR ČEKATELŮ NA TRANSPLANTACI PLIC
Způsob předávání informací
Zpravodajskými jednotkami jsou jednotlivá transplantační centra ČR. Denní aktualizace.
Rozsah předávaných informací
Příjmení kontaktní osoby Jméno kontaktní osoby Titul kontaktní osoby Vztah kontaktní osoby k čekateli Ulice kontaktní osoby Číslo popisné i orientační PSČ kontaktní osoby Místo bydliště kontaktní osoby Telefonní číslo na kontaktní osobu Evidenční číslo čekatele Rodné číslo čekatele Kód transplantačního centra Příjmení čekatele Jméno čekatele Titul čekatele Datum narození čekatele Pohlaví Název ulice Číslo popisné a orientační Poštovní směrovací číslo Místo bydliště čekatele Telefon 1 čekatele Kód země Hmotnost čekatele [kg] Výška čekatele [cm] Minimální hmotnost dárce orgánu [kg) Maximální hmotnost dárce orgánu [kg] | Krevní skupina čekatele Rh faktor Kód mezinárodní klasifikace nemocí (MKN 10) Kód pojišťovny Datum platnosti statusu Status čekatele Lékař určující status Datum posledního měření hladiny protilátek Procento protilátek Hodnota prvního antigenu fokusu A Hodnota druhého antigenu fokusu A Hodnota prvního antigenu fokusu B Hodnota druhého antigenu fokusu B Hodnota prvního antigenu lakusu C Hodnota druhého antigenu fokusu C Hodnota prvního antigenu fokusu DR Hodnota druhého antigenu fokusu DR Hodnota prvního antigenu fokusu DQ Hodnota druhého antigenu fokusu DQ Výsledek testu CMV Výsledek testu EBV Výsledek testu VHC Výsledek testu HIV Výsledek testu HBsAG Výsledek testu BWR Datum transplantace |
část 5 - REGISTR PACIENTŮ PO TRANSPLANTACI PLIC
Způsob předávání informací
Zpravodajskými jednotkami jsou jednotlivá transplantační centra ČR. Denní aktualizace (registrace pacientů po transplantacích), jednoroční sběr výsledků (funkce štěpu a přežívání příjemců).
Rozsah předávaných informací
Jméno a příjmení Rodné číslo Adresa Jméno ošetřujícího lékaře Datum transplantace Transplantcentrum Krevní skupina příjemce Dg. selháni plic Datum zařazení do WL Délka registrace (dny) Výška (cm) Hmotnost (kg) BMI | Typ tx Celková doba ischemie (min) Jméno dárce RČ dárce Typ dárcovství Věk dárce Pohlaví dárce Krevní skupina dárce Příčina smrti mozku dárce Status (příjemce) Příčina úmrtí příjemce Stav štěpu Status |
část 6 - REGISTR PACIENTŮ PO TRANSPLANTACI SRDCE
Způsob předávání informací
Zpravodajskými jednotkami jsou jednotlivá transplantační centra ČR. Denní aktualizace (registrace pacientů po transplantacích), jednoroční sběr výsledků (funkce štěpu a přežívání příjemců).
Rozsah předávaných informací
Jméno a příjmení Rodné číslo Adresa Jméno ošetřujícího lékaře Datum transplantace Transplantcentrum Datum zařazení do WL Doba registrace (dny) Diagnosa Datum exitu Počet dnů do exitu Pořadí tx Věk Krevní skupina | Studená ischemie (min.) Výška (cm) Hmotnost (kg) BMI Jméno dárce RČ dárce Věk dárce Pohlaví dárce Příčina smrti mozku dárce Status (příjemce) Příčina úmrtí příjemce Stav štěpu Status |
část 7 - REGISTR PACIENTŮ PO TRANSPLANTACI JATER
Způsob předávání informací
Zpravodajskými jednotkami jsou jednotlivá transplantační centra ČR. Denní aktualizace (registrace pacientů po transplantacích), jednoroční sběr výsledků (funkce štěpu a přežívání příjemců).
Rozsah předávaných informací
Jméno a příjmení Rodné číslo Adresa Jméno ošetřujícího lékaře Datum transplantace Věk v době transplantace Transplantační centrum Krevní skupina Výška (cm) Těl.hmotnost (kg) Body mass index Základní diagnoza Child-Pugh Délka anestezie Studená ischemie Teplá ischemie Celková ischemie Délka řízené ventilace Spotřeba mražené plasmy (ml) | Spotřeba MP O.den (ml) Spotřeba EM - sál (ml) Spotřeba EM O.den (ml) Datum zařazení do WL Délka registrace (dny) Pořadí tx Urgentní transplantace Jméno dárce Rodné číslo dárce Zemřelý/živý dárce Druh živého dárcovství Mismatch A+B+DR Věk dárce Pohlaví dárce Příčina smrti mozku dárce Status (příjemce) Příčina úmrtí příjemce Stav štěpu Status |
část 8 - REGISTR PACIENTŮ PO TRANSPLANTACI LEDVIN A SLINIVKY BŘIŠNÍ
Způsob předávání informací
Zpravodajskými jednotkami jsou jednotlivá transplantační centra ČR. Denní aktualizace (registrace pacientů po transplantacích), jednoroční sběr výsledků (funkce štěpu a přežívání příjemců).
Rozsah předávaných informací
Jméno a příjmení Rodné číslo Adresa Jméno ošetřujícího lékaře Datum transplantace Pořadí transplantace Transplantcentrum Dialyzační středisko Dialyzován od (datum) Celkové trvání dialyzační léčby Věk nemocného v době transplantace Výška v době transplantace Suchá váha v době transplantace BMI Příčina CHRS Status ve WL Důvod jiného statusu ve WL Transpl. čeho? Krevní skupina Maxim.(peak) PRA(%) Poslední (currant) PRA% Cross-match s čerstvým sérem HLA A příjemce HLA A-fokus HLA B-fokus HLA B-fokus HLA DR-fokus HLA DR-fokus Mismatch v A Mismatch v B Mismatch v DR Počet krevních převodů před tpl (x300 ml EM) Datum zařazení (znovu zařazení) do WL Doba od zařazení do WL do tpl (dny) Kreatininémie před transplantací (umol/l) Reziduální diuréza (ml/den) Hemoglobin před tpl (g/l) Hematokrit Systolický TK před tpl (mmHg) Diastolický TK před tpl (mmHg) Antihypertenzní léčba Trváni HD po selhání posledního štěpu Urea před transplantací (mmol/l) Anamneza jaterního onemocnění. Markery hepatitid Očkování proti hepatitidě B Bilirubinémie před transplantací (mmol/l) ALT před transplantací (ukat/l) Protrombinový čas (Quick,%) Vředová choroba v anamnéze Vředová choroba-popis Ischemická choroba srdce Jméno operatéra Uložení štěpu Neocystoureteroanastomoza. Popis jiné ureterocystostomie Popis jine arteriální anastomozy Žilní anastomoza Popis jiné žilní anastomozy Studená ischemie (hod.,min.) Teplá ischemie (min.) Cévní/močové/ledvinné anomálie Anastomoza tepny Jméno dárce Rodné číslo dárce Zemřelý/živý dárce Druh živého dárcovství Mismatch A+B+DR | Věk dárce Pohlaví dárce Příčina smrti mozku dárce Follow-up Těl.hmotnost (kg) Výška (cm) BMI Místo sledování Systolický TK (mmHg) Diastolický TK (mmHg) Kreatininémie (umol/l) Clearance kreatininu (ml/s) Proteinurie (g/24 hod.) Leukocyturie (sediment) Bakteriurie (více 100 000/ml) Hemoglobin (g/l) Hematokrit (1/l) Leukocyty (10 9/1) Lymfocyty (%) Trombocyty (10 3/ml) Bilirubin Alk. fosfatáza ASAT ALAT Kalcémie (mmol/l) Fosfatémie (mmol/l) Magnezium Kyselina močová Kalémie (mmol/1) Natrémie (mmol/l) Komplikace Popis komplikace Rejekčni epizoda Zvýšení S-kreatininu Pořadí biopsie Výsledek biopsie (Rossmann) Antirejekční léčba Popis jiné antirejekční léčby Počet dní od transplantace Pořadí rejekce Biopsie provedena Dávka CyA (mg/den) Dávka CyA mg/kg/den Hladina CyA (ng/ml) Sideeffectsof CYA Dávka azathioprinu (mg/den) Dávka prednisonu (mg/den) Ostatní medikace Indukční léčba Druh indukční léčby Ledvina - nástup funkce štěpu Počet dní s dialýzou Počet dialýz Počet dní dosažení nejnižší kreatininémie Kreatininémie při propuštění z 1.hosp. Náklady na první hospitalizaci (body) Ledvina – stav štěpu Ledvina – příčina ztráty funkce štěpu Vynětí štěpu Nemocný předán do dialyzačního střediska Příčina úmrtí příjemce Jiné příčiny úmrtí Rehabilitovanost Zaměstnanost/rehab. Pankreas - nástup funkce štěpu Pankreas – stav štěpu Pankreas – příčina ztráty funkce štěpu Status |
část 9 - REGISTR ZEMŘELÝCH DÁRCŮ ORGÁNŮ
Způsob předávání informací
Zpravodajskými jednotkami jsou jednotlivá transplantační centra ČR. Denní aktualizace.
Rozsah předávaných informací
Příjmení dárce Jméno dárce Rodné číslo dárce Věk Kód indikujícího centra Kód indikujícího ARA Kód pojišťovny Datum první informace o dárci Kód odběrového centra Datum přerušení oběhu Výsledek testu CMV Výsledek testu EBV Výsledek testu HIV Výsledek testu HBsAg Výsledek testu VHC Výsledek testu BWR Krevní skupina Rh faktor Pohlaví dárce Hmotnost dárce [kg] Výška dárce [cm] Hodnota prvního antigenu fokus A Hodnota druhého antigenu fokus A Hodnota prvního antigenu fokus B Hodnota druhého antigenu fokus B Hodnota prvního antigenu fokus C Hodnota druhého antigenu fokus C Hodnota prvního antigenu fokus DR Hodnota druhého antigenu fokus DR Hodnota prvního antigenu fokus DQ Hodnota druhého antigenu fokus DQ ICHS Etylismus CHOCHBP Jiná anamnéza Délka pobytu na ARO [den] Diagnóza smrti mozku Poznámka k diagnóze smrti mozku Důvod kontraindikace 1.Příčina neideálnosti dárce 2.Příčina neideálnosti dárce 3.Příčina neideálnosti dárce Hodnotil Biopsie ledviny Multiorgánový odběr Kód perfuzního roztoku Množství perfuzního roztoku [ml] Doba perfuze [min] Anamnéza Hypertense Kompenzace Změny Ekg Změny Rtg Oční pozadí Proteinurie Poznámka Diabetes mellitus Typ diabetes mellitus Trvání diabetes mellitus Kompenzace Oční pozadí Proteinurie Resuscitace Hypotenze Další katecholamin Bakteriologické vyšetřeni EKG RTG srdce + plíce Kontraindikace Dárce ledvin ideální Datum a hodina angiografie Smrt mozku, angiografie potvrzena Poznámka Dávka noradrenalinu Doba podávání noradrenalinu [min] Dávka adrenalinu Doba podávání adrenalinu [min] Doba podávání dobutaminu [min] Dávka podávání dobutaminu Dávka podávání Doba podávání jiného [min] Délka trvání resuscitace [min] Délka trvání hypotenze (pokles pod 80 mmHg více než 10 min } [min] Dopamin v dávce Centrální venózní tlak [mm/Hg] Koncentrace kyslíku [mm/Hg] Diuréza [ml] Délka trvání diurézy [hod] Diuréza za poslední hodinu [ml] Tělesná teplota [Celsius] Výsledek testu Natrium [mmol/l) Výsledek testu Kalium [mmol/l] Výsledek testu Chloridy [mmol/l] Astrup Výsledek testu pH Výsledek testu pCO2 [kPa] Výsledek testu pO2 [kPa] Výsledek testu BE Výsledek testu laktát [mmol/l] Výsledek testu hemoglobin [g/l] Výsledek testu hematokrit | Výsledek testu leukocyty [v tis.] Výsledek testu thrombocyty [v tis.] Výsledek testu s-kreatinin [umol] Výsledek testu urea [mmol] Výsledek testu glomerulární filtrace [ml/s] Výsledek testu glykemie [mmol/l] Výsledek testu s-amyláza [ukad/l] Odběr pankreatu Kód odběrového centra Datum odběru pankreatu Transplantace Kód transplantačního centra Příjmení příjemce pankreatu Jméno příjemce pankreatu Rodné číslo příjemce pankreatu Důvod neprovedeni transplantace Důvod neodebrání pankreatu Kód odběrového centra Datum odběru plic Transplantace Kód transplantačního centra Důvod neprovedeni transplantace Poznámka Odběr srdce plíce en block Jiné orgány Jiné tkáně Odběr chlopní Výsledek testu s-osmolarita [mosmol/l] Výsledek testu bilirubin [umol/l] Výsledek testu AST (ukat/l] Výsledek testu ALT [ukat/l] Výsledek testu ALP [ukat/l] Výsledek testu GMT [ukat/l] Výsledek testu celková bílkovina [g/l] Výsledek albumin [g/l] Výsledek testu INR Výsledek testu aPTT [s] Výsledek testu fibrinogen [g/l] Kreatinkináza [ukat/l] MB frakce-kreatinkinázy [ukat/l] Výsledek testu bílkovina Výsledek testu ery Výsledek testu leuko Výsledek testu válce Sputum Moč Hemokultura Ekg - fyziologická křivka Ekg - patologická křivka Rtg srdce, plíce - normální nález Rtg srdce, plíce - patologický nález Odběr jater Makroskopický vzhled Anatomie Kontraindikace jater Anatomický nález Makroskopický vzhled Traumatické poškození Chirurgické poškození Jiná kontraindikace Odběrové centrum Datum odběru jater Transplantace Transplantační centrum Příjmení příjemce jater Jméno příjemce jater Rodné číslo číslo příjemce jater Důvod neprovedení transplantace Kód důvodu neodebrání jater Poznámka k důvodu neodebrání jater Jiný důvod neodebrání jater Odběr srdce Kód odběrového centra Datum odběru srdce Transplantace Kód transplantačního centra Příjmení příjemce srdce Jméno příjemce srdce Rodné číslo příjemce srdce Důvod neprovedení transplantace Kód důvodu pro neodebrání srdce Poznámka k důvodu neodebrání srdce Odběrové centrum Datum odběru chlopní Kód důvodu neodebrání chlopní Poznámka k důvodu neodebrání chlopní Ledvina Artérie Véna Močovod Poznámka Kontraindikace Transplantace Transplantcentrum Datum odběru Rodné číslo příjemce ledviny Anatomický nález Traumatické poškození Chirurgické poškození Jiný nález Důvod neprovedení transplantace |
Toto opatření nabývá účinnosti dnem 29. června 2002.
