| 1. | Řádek 45.2 zní: „45.2 A10AA insuliny (rozpustné humánní) parent. 40 U 20,30 L/DIA“. |
| 2. | Řádek 46.1 zní:„46.1 A10AA insuliny (rozpustné monokomponentní) parent. 40 U 16,90 „. |
| 3. | Řádek 47.2 zní: „47.2 A10AA insuliny ( suspenzní humánní) parent. 40 U 20,30 L/DIA“. |
| 4. | Řádek 48.1 zní:„48.1 A10AA insuliny (suspenzní monokomponentní) parent. 40 U 12,95 „. |
| 5. | Za řádek 56.1 se vkládá nový řádek 56.2, který zní: „56.2 A11CC05 cholekalciferol parenterální parent. 1 kU 0,95 „. |
| 6. | Řádek 83.5 zní: „83.5 B02BC lokální hemostatin (karboxycelulosa) lok. 1 GM 15,75 „. |
| 7. | Za řádek 84.9 se vkládají nové řádky 84.10 a 84.11, které znějí: „84.10 B02BD02 koagulační faktor VIII středně čištěný s von parent. 500 U 8000,00 B/P Willebrandovým faktorem „84.11 B02BD02 koagulační faktor VIII středně čištěný s von parent. 500 U 8750,00 B/P“. Willebrandovým faktorem |
| 8. | Za řádek 84.11 se vkládají slova: „K léčbě krvácivých stavů způsobených von Willebrandovou chorobou.“. |
| 9. | Řádky 85.2 a 85.6 se zrušují. |
| 10. | Za řádek 95.15 se vkládá nový řádek 95.16, který zní:„95.16 B05BA03 glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli) parent. 100 ML 100,90 O“. |
| 11. | Za řádek 95.16 se vkládá položka 00471, která zní: „00471 GLUCOSUM LECIVA 40% inj 10x10ml 40% LEX CZ“. |
| 12. | Za řádek 97.3 se vkládá nový řádek 97.4, který zní: „97.4 B05BB01 chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli) parent. 100 ML 43,80 O“. |
| 13. | Za řádek 97.4. se vkládá položka 96886, která zní: „96886 0.9% W/V SODIUM CHLORIDE I.V. inj 20x10ml BME D“. |
| 14. | Za řádkem 111.2 se zrušují položky 91276 a 91277: 91276 PROLEKOFEN tbl fc 50x150 mg LEK SLO 91277 PROLEKOFEN tbl fc 50x300 mg LEK SLO“. |
| 15. | Řádek 111.2 zní: „111.2 C01BC03 propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě) p.o. 0.3 GM 18,10 „. |
| 16. | Za řádek 111.2 se vkládá položka 76761, která zní: „76761 RYTMONORM 10MG tbl obd 500x10mg KNO D“. |
| 17. | Za řádek 114.3 se vkládá řádek 114.4, který zní: „114.4 C01BD05 ibutilid parent. 1 MG 3800,- H“. |
| 18. | Za řádek 157․3 se vkládá řádek 157.4, který zní: „157.4 C07BB07 bisoprolol a thiazidy p.o. 1 DF 3,80 „. |
| 19. | Řádek 160.2 zní: „160.2 C08DA01 verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 p.o. 0.24 GM 6,05mg) |
| 20. | Za řádkem 160.2 se zrušuje položka 93679: „93679 LEKOPTIN RETARD tbl obd 20x240mg LEK SLO“. |
| 21. | Za řádek 167.3 se vkládá řádek 167.4, který zní: „167.43 C09DA01 losartan v kombinaci s thiazidy p.o. 1 DF 33,40 Z “. |
| 22. | Řádek 215.3 zní: „215.3 G03GA06 folitrofin beta parent. 75 U 600,00 Z“. |
| 23. | Za řádek 215.4 se vkládá řádek 215.5, který zní: „215.5 G03GA05 folitrofin alfa parent. 75 U 600.00 Z“. |
| 24. | Řádek 222.1 zní: „222.1 G04BC rozpouštědla močových kamenů (ve formě prášku) p.o. 10 GM 6,15 „. |
| 25. | Za řádek 222.1 se vkládá řádek 222.2, který zní: „222.2 G04BC rozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet) p.o. 4 DF 6,15 „. |
| 26. | Řádek 254.11 zní: „254.11 J01DA30 cefapirin parent. 4 GM 199,20 „. |
| 27. | Řádek 260.9 zní: „260.9 J01FA09 klarithromycin (pevné lékové formy) p.o. 0.5 GM 72,25 „. |
| 28. | Řádek 26.10 zní: „260.10 J01FA09 klarithromycin (tekuté lékové formy) p.o. 0.5 GM 83,60 „. |
| 29. | Řádek 260.11 zní: „260.11 J01FA10 azithromycin (pevné lékové formy do 125 mg v 1 tabletě p.o. 0,25 GM 94,50 „. |
| 30. | Za řádkem 260.11 se zrušuje položka 93590: „93590 SUMAMED cps 6x250mg PLI CHO“. |
| 31. | Řádek 260.14 zní: „260.14 J01FA10 azithromycin (pevné lékové formy nad 125 mg v 1 p.o. 0.25 GM 89,90 „. |
| 32. | Za řádek 260.14 se vkládá položka 93590, která zní: „93590 SUMAMED cps 6x250mg PLI CHO“. |
| 33. | Řádek 278.1 zní: „278.1 J04AC01 isoniazid p.o. 0.3 GM 2,05 „. |
| 34. | Řádek 287.1 zní: „287.1 J07AN01 tuberkulosa, živé atenuované mykobakterium parent. 1 DF 260,70 H“. |
| 35. | Za řádek 288.3 se vkládá řádek 288.4, který zní: „288.4 J07AX jiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína) parent. 1 DF 286,90 O“. |
| 36. | Řádky 350.1 a 350.2 znějí: „350.1 M03AX01 botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně) parent. 100 U 9800,- X 350.2 M03AX01 botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli) parent. 100 U 2500,- X“. |
| 37. | Za řádek 377.6 se vkládá řádek 377.7, který zní: „377.7 N02BA lysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidem p.o. 1 DF 17,- Kč .“ |
| 38. | Řádek 396.3 zní: „396.3 N03AX09 lamotrigin (nad 5 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě) p.o. 0.3 GM 194,60 L/PSY,NEU“. |
| 39. | Za řádkem 396.3 se zrušují položky 68802 a 84513: „68802 LAMICTAL tbl 30x100mg BWE GB 84513 LAMICTAL 100MG DISPERSIBLE/CHEW ctb 30x100mg BWE GB“. |
| 40. | Za řádek 396.5 se vkládají řádky 396.6, 396.7 a 396.8, které znějí: „396.6 N03AX09 lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě) p.o. 0.3 GM 161,- L/PSY,NEU 396.7 N03AX11 topiramat (do 25 mg včetně v jedné tabletě) p.o. 0.3 GM 170,- L/PSY,NEU 396.8 N03AX11 topiramat (nad 25 mg v jedné tabletě) p.o. 0.3 GM 152,- L/PSY,NEU“. |
| 41. | Řádek 400.2 zní: „400.2 N04BA02 levodopa/karbidopa (do 125 mg v 1 tabletě včetně) p.o. 0.6 GM 33,65 „. |
| 42. | Za řádek 400.2 se vkládá položka 45241, která zní: „45241 ISICOM 100MG tbl 100x100mg DET D“. |
| 43. | Řádek 400.3 zní: „400.3 N04BA02 levodopa/karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě) p.o. 0.6 GM 20,30 „. |
| 44. | Za řádkem 400.3 se zrušuje položka 03591: „03591 NAKOM tbl 100x275mg LEK SLO“. |
| 45. | Za řádek 400.3 se vkládá položka 45244, která zní: „45244 ISICOM 250MG tbl 100x250mg DET D“. |
| 46. | Za řádek 402.2 se vkládají položky 402.3, 402.4 a 402.5, které znějí: „402.3 N04BC02 pergolidi mexilas p.o. 3 MG 120,- X 402.4 N04BC03 dihydroergokriptin p.o. 10 MG 20,- X 402.5 N04BC05 pramipexol p.o. 3 MG 120,- X“. |
| 47. | Řádek 423.3 zní: „423.3 N05BX01 mefenoxalon p.o. 1.2 GM 16,80 „. |
| 48. | Za řádek 476.11 se vkládá řádek 476.12, šerý zní: „476.12 S01AA kanamycin lok. lok. 1 ML 3,10 „. |
| 49. | Za řádek 487.3 se vkládají řádky 487.4 a 487.5, které znějí: „487.4 S01FA01 atropin (koncentrace do 0,5% včetně) lok. 1 ML 5,30 487.5 S01FA01 atropin (koncentrace nad 0,5%) lok. 1 ML 6,00 „. |
| 50. | Řádek 488.7 zní: „488.7 S01GX03 kyselina spaglumová lok. 1 ML 13,50 L/OPH,ALG“. |
| 51. | Řádek 492.1 zní: „492.1 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z p.o. 1 BA 919,- L/ALG plísní, plná terapeutická dávka) “. |
| 52. | Za řádkem 492.1 se zrušují tyto položky: „97141 H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ 97144 H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ 98390 H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR. sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ 98393 H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL. sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ 98396 H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ 98402 H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ 98405 H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.l sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ 98408 H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.P sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ 98411 H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ“. |
| 53. | Za řádek 492.1 se vkládají položky 97139, 97142, 97145, 98391, 98394, 98397, 98400, 98403, 98406, 98409, 98454, 98460 a 98457, které znějí: „97139 H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 97142 H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 97145 H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR. sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98391 H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL. sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98394 H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98397 H-AL BACT.SEVAC P.O.SM.PROTIAKN sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98400 H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98403 H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.l sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98406 H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.P sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98409 H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98454 H-AL MYCO SEVAC P.O.SMES KANDID sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98460 H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.DOMOV sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98457 H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.VENK. sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ“. |
| 54. | Řádek 492.2 zní: „492.2 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z p.o. 1 BA 442,60 L/ALG plísní, nejvyšší koncentrace) “. |
| 55. | Za řádkem 492.2 se zrušují tyto položky: „97139 H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 97142 H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 97145 H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR. sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98391 H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL. sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98394 H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98397 H-AL BACT.SEVAC P.O.SM.PROTIAKN sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98400 H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98403 H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.l sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98406 H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.P sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98409 H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98454 H-AL MYCO SEVAC P.O.SMES KANDID sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98460 H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.DOMOV sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98457 H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.VENK. sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ“. |
| 56. | Za řádek 492.2 se vkládají položky 97141, 97144, 98390, 98393, 98396, 98402, 98405, 98408 a 98411, které znějí: „97141 H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ 97144 H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ 98390 H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR. sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ 98393 H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL. sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ 98396 H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ 98402 H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ 98405 H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.l sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ 98408 H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.P sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ 98411 H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ“. |
| 57. | Řádek 492.3 zní:„492.3 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z p.o. 1 BA 90 % L/ALG roztočů, plná terapeutická dávka pro pacienta) “. |
| 58. | Za řádkem 492.3 se zrušují tyto položky: „9844 H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR. sol 5000pnu 1x9ml SEV CZ 98453 H-AL MIT.SEVAC P.O.SMES ROZTOCU sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ“. |
| 59. | Řádek 492.4 zní: „492.4 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z p.o. 1 BA 90 % L/ALG roztočů, nejvyšší koncentrace) “. |
| 60. | Za řádkem 492.4 se zrušují tyto položky: „98442 H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR. sol od 0.5pnu 6x9ml SEV CZ 98443 H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR. sol od 0.05pnu 6x9 SEV CZ 98446 H-AL INS.SEVAC P.O.VOSI EXTR. - sol od 0.05pnu 6x9 SEV CZ 98448 H-AL INS.SEVAC P.O.VCEL+VOS.EXT sol od 0.5pnu 6x9ml SEV CZ 98449 H-AL INS.SEVAC P.O.VCEL+VOS.EXT sol od 0.05pnu 6x9 SEV CZ 98451 H-AL MIT.SEVAC P.O.SMES ROZTOCU sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ“. |
| 61. | Řádek 492.5 zní: „492.5 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z plísní, p.o. 1 BA 90 % L/ALG individuální alergeny) “. |
| 62. | Řádek 492.6 zní: „492.6 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu p.o. 1 BA 90 % L/ALG obohacené, individuální alergeny) “. |
| 63. | Řádek 492.7 zní: „492.7 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně p.o. 1 BA 90 % L/ALGobohacených, nejvyšší koncentrace) “. |
| 64. | Za řádkem 492.7 se zrušuje položka 98432: „98432 H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR. sol 10000pnu 1x9ml SEV CZ“. |
| 65. | Řádek 492.8 zní: „492.8 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně p.o. 1 BA 90 % L/ALG obohacených, plná terapeutická dávka pro pacienta) “. |
| 66. | Za řádkem 492.8 se zrušují tyto položky: „98412 H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.OBOH. sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98413 H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.OBOH. sol od 1pnu 6x9ml SEV CZ 98415 H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.+ROZ sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98430 H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR. sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98431 H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR. sol od 1pnu 6x9ml SEV CZ“. |
| 67. | „492.9 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, plná p.o. 1 BA 90 % L/ALGterapeutická dávka pro pacienta a individuální alergeny) “. |
| 68. | Za řádkem 492.9 se zrušují tyto položky: „98081 H-AL POL.SEVAC P.O.POLL.MIXT. sol od 10pnu 3x9ml SEC CZ 98483 H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+SAM.N sol 10000pnu 1x9ml SEC CZ 98492 H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+BR+AG sol 10000pnu 1x9ml SEC CZ“. |
| 69. | Řádek 492.10 zní: „492.10 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, nejvyšší p.o. 1 BA 90 % L/ALG koncentrace) “. |
| 70. | Za řádkem 492.10 se zrušují tyto položky: „98463 H-AL POL.SEVAC P.O.JAR.SM.CASNA sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98466 H-AL POL.SEVAC P.O.JAR.SM.POZD. sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98469 H-AL POL.SEVAC P.O.POZD.SM.PYL. sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98472 H-AL POL.SEVAC P.O.POLL.MIXT. sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98475 H-AL POL.SEVAC P.O.SMES TRAV I. sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98478 H-AL POL.SEVAC P.O.SM.TR.I+BE.P. sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98484 H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+ART.M sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98490 H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+BR+AG sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98493 H-AL POL.SEVAC P.O.SMES TRAV II. sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98481 H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+SAM.N sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ 98487 H-AL POL.SEVAC P.O.ARTEMIS.MIX sol od 0.1pnu 6x9ml SEV CZ |
| 71. | Řádek 492.11 zní: „492.11 V01AA extrakty alergenů (standardizované, úvodní dávka) p.o. 1 DF 363,80 L/ALG“. |
| 72. | Řádek 492.12 zní: „492.12 V01AA extrakty alergenů (standardizované, udržovací dávka) p.o. 1 DF 708,10 L/ALG“. |
| 73. | Řádek 495.1 zní: „495.1 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, parent. 1 BA 90 % L/ALG individuální dle rozpisu lékaře) “. |
| 74. | Řádek 495.2 zní: „495.2 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z parent. 1 BA 90 % L/ALG plísní, plná terapeutická dávka pro pacienta) “. |
| 75. | Řádek 495.3 zní: „495.3 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z parent. 1 BA 90 % L/ALG plísní, nejvyšší koncentrace) “. |
| 76. | Za řádkem 495.3 se zrušují tyto položky: „99670 H-AL BACT.SEVAC INJ.SMES HCD inj 5x10ml USO CZ 99671 H-AL BACT.SEVAC INJ.SMES HCD inj 6x10ml USO CZ 99673 H-AL BACT.SEVAC INJ.SM.PROTIAKN inj 5x10ml USO CZ 99674 H-AL BACT.SEVAC INJ.SM.PROTIAKN inj 6x10ml USO CZ 99727 H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.KANDIDA inj 5x10ml USO CZ 99730 H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.PL.VENK. inj 5x10ml USO CZ 99733 H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.PL.DOMOV inj 5x10ml USO CZ“. |
| 77. | Řádek 495.4 zní: „495.4 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, obecné parent. 1 BA 90 % L/ALG individuální alergeny dle rozpisu lékaře) “. |
| 78. | Řádek 495.5 zní: „495.5 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z roztočů, plná parent. 1 BA 90 % L/ALG terapeutická dávka pro pacienta) “. |
| 79. | Za řádkem 495.5 se zrušují tyto položky: „99711 H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR. inj 1x5000pnu USO CZ 99726 H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCU inj 1x10000pnu USO CZ”. |
| 80. | Řádek 495.6 zní: „495.6 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z roztočů, parent. 1 BA 90 % L/ALGnejvyšší koncentrace) “. |
| 81. | Za řádkem 495.6 se zrušují tyto položky: „99709 H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR. inj 6x10ml USO CZ 99710 H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR. inj 7x10ml USO CZ 99712 H-AL INS.SEVAC INJ.VOSI EXTR. inj 6x10ml USO CZ 99715 H-AL INS.SEVAC KOMARI inj 6x10ml USO CZ 99716 H-AL INS.SEVAC KOMARI inj 7x10ml USO CZ 99721 H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT inj 6x10ml 1:1 USO CZ 99722 H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT inj 7x10ml 1:1 USO CZ 99724 H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCU inj 5x10ml USO CZ 99725 H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCU inj 6x10ml USO CZ 99723 H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT inj 1x5000pnu 1:1 USO CZ“. |
| 82. | Řádek 495.7 zní: 495.7 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z parent. 1 BA 90 % L/ALG roztočů depotní, ostatní koncentrace) “. |
| 83. | Řádek 495.8 zní: „495.8 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z parent. 1 BA 90 % L/ALGroztočů depotní, nejvyšší koncentrace) “. |
| 84. | Za řádkem 495.8 se zrušují tyto položky: „83556 H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU inj 100pnu/1ml SEV CZ 83557 H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU inj 1000pnu/3ml SEV CZ 99804 H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU inj 100pnu/3ml SEV CZ“. |
| 85. | Řádek 495.9 zní: „495.9 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z plísní dle parent. 1 BA 90 % L/ALGrozpisu lékaře, individuální alergeny) “. |
| 86. | Řádek 495.10 zní: „495.10 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně parent. 1 BA 90 % L/ALG obohacených, plná terapeutická dávka pro pacienta) “. |
| 87. | Řádek 495.11 zní: „495.11 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně parent. 1 BA 90 % L/ALG obohacených, nejvyšší koncentrace) “. |
| 88. | Za řádkem 495.11 se zrušují tyto položky: „83556 H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU inj 100pnu/1ml SEV CZ 83557 H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU inj 1000pnu/3ml SEV CZ 99804 H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU inj 100pnu/3ml SEV CZ“. |
| 89. | Řádek 495.12 zní: „495.12 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně parent. 1 BA 90 % L/ALG obohacených depotní, ostatní koncentrace) “. |
| 90. | Řádek 495.13 zní:„495.13 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně parent. 1 BA 90 % L/ALG obohacených depotní, nejvyšší koncentrace) “. |
| 91. | Za řádkem 495.13 se zrušuje položka 83552: „83552 H-AL DMX SEVAC DEP.BYT.PR.OBOH. inj 100pnu/1ml SEV CZ“. |
| 92. | Řádek 495.14 zní: „495.14 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů parent. 1 BA 90 % L/ALGindividuální alergeny dle rozpisu lékaře) “. |
| 93. | Za řádkem 495.14 se zrušují tyto položky: „99755 H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT. inj 1x10000pnu USO CZ 99780 H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.P inj 1x10000pnu USO CZ 99784 H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.N inj 1x10000pnu USO CZ 99792 H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.M inj 1x10000pnu USO CZ 99796 H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV II inj 1x10000pnu USO CZ 99800 H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX. inj 1x10000pnu USO CZ“. |
| 94. | Řádek 495.15 zní:„495.15 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, parent. 1 BA 90 % L/ALGterapeutická dávka pro pacienta) “. |
| 95. | Za řádkem 495.15 se zrušuje tato položka:„99756 H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT. inj 10-100pnu/10ml USO CZ“. |
| 96. | Řádek 495.16 zní:„495.16 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, udržovací parent. 1 BA 90 % L/ALG dávka) “. |
| 97. | Za řádkem 495.16 se zrušují tyto položky: „99740 H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.CASNA inj 5x10ml USO CZ 99742 H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.CASNA inj 4x10ml USO CZ 99744 H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.POZDN inj 5x10ml USO CZ 99746 H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.POZDN inj 4x10ml USO CZ 99748 H-AL POL.SEVAC INJ.PODZ.SM.PYL. inj 5x10ml USO CZ 99750 H-AL POL.SEVAC INJ.PODZ.SM.PYL. inj 4x10ml USO CZ 99752 H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT. inj 3x5ml+2x10ml USO CZ 99753 H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT. inj 3x5ml+3x10ml USO CZ 99754 H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT. inj 1x5+3x10ml USO CZ 99773 H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV I inj 5x10ml USO CZ 99777 H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.P inj 5x10ml USO CZ 99778 H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.P inj 6x10ml USO CZ 99779 H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.P inj 4x10ml USO CZ 99781 H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.N inj 5x10ml USO CZ 99783 H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.N inj 4x10ml USO CZ 99785 H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AG inj 5x10ml USO CZ 99786 H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AG inj 6x10ml USO CZ 99787 H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AG inj 4x10ml USO CZ 99789 H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.M inj 5x10ml USO CZ 99791 H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.M inj 4x10ml USO CZ 99793 H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV II inj 5x10ml USO CZ 99795 H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV II inj 4x10ml USO CZ 99797 H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX. inj 5x10ml USO CZ 99798 H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX. inj 6x10ml USO CZ 99799 H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX. inj 4x10ml USO CZ“. |
| 98. | Řádek 495.17 zní: „495.17 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, nejvyšší parent. 1 BA 90 % L/ALG koncentrace) “. |
| 99. | Řádek 495.18 zní: „495.18 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů depotní, parent. 1 BA 90 % L/ALG ostatní koncentrace) “. |
| 100. | Za řádkem 495.18 se zrušuje tato položka: „99812 H-AL POL.SEVAC DEP.POLLIN.MIXT. inj 25000pnu/5ml SEV CZ“. |
| 101. | Řádek 495.19 zní: „495.19 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů depotní, parent. 1 BA 90 % L/ALGnejvyšší koncentrace) “. |
| 102. | Za řádkem 495.19 se zrušuje tato položka: „99812 H-AL POL.SEVAC DEP.POLLIN.MIXT. inj 25000pnu/5ml SEV CZ“. |
| 103. | Řádek 495.20 zní: „495.20 V01AA extrakty alergenů (standardizované, úvodní dávka) parent. 1 DF 363,80 L/ALG“. |
| 104. | Řádek 495.21 zní: „495.21 V01AA extrakty alergenů (standardizované, udržovací dávka) parent. 1 DF 1194,80 L/ALG“. |
| 105. | Za řádek 495.21 se vkládá řádek 495.22, který zní: „495.22 V01AA extrakty alergenů (z hmyzu, plná terapeutická dávka parent. 1 DF 244,50 L/ALG pro pacienta) “. |
| 106. | Za řádek 495.22 se vkládají položky 99709, 99710, 99721, 99723, 99712, 99716 a 99722, které znějí: „99709 H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR. inj 6x10ml USO CZ 99710 H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR. inj 7x10ml USO CZ 99721 H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT inj 6x10ml 1:1 USO CZ 99723 H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT inj 1x5000pnu 1:1 USO CZ 99712 H-AL INS.SEVAC INJ.VOSI EXTR. inj 6x10ml USO CZ 99716 H-AL INS.SEVAC KOMARI inj 7x10ml USO CZ 99722 H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT inj 7x10ml 1:1 USO CZ“. |
| 107. | Za řádek 495.22 se vkládá řádek 495.23, který zní: „495.23 V01AA extrakty alergenů (z hmyzu, nejvyšší koncentrace) parent. 1 DF 764,30 L/ALG“. |
| 108. | Za řádek 495.22 se vkládá položka 99711, která zní: „99711 H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR. inj 1x5000pnu USO CZ“. |
| 109. | Řádek 502.1 zní: „502.1 V04CF01 tuberkulin parent. 1 RG 283,80 H“. |
| 110. | Za řádkem 503.2 se zrušuje položka 69219: „69219 ALK WASSERIG SQ (DIAG.) 100KU/ML lyo 5x4.5ml+solv. EAS A“. |
| 111. | Za řádkem 503.2 se vkládá položka 69220, která zní: „69220 ALK WASSERIG SQ (DIAG.) 100KU/ML lyo 1x4.5ml+solv. EAS A“. |
| 112. | Za řádkem 517 se vkládají slova: „Vyšetření iodixanolem ordinuje rentgenolog: a) | u rizikových nemocných s předchozí těžkou nežádoucí reakcí na jiné kontrastní látky | | (neionické monomery), | b) | u nemocných s akutním selháním ledvin, | c) | při angiografickém vyšetření transplantovaných ledvin, | d) | při angiokardiografii a koronarografii u pacientů s těžkou srdeční insuficiencí, | e) | při angiografickém vyšetření tepen akrálních úseků ruky a infrapopliteálních tepen, kde selhalo vyšetření s aplikací monomerních kontrastních látek“. |
|
| 113. | Řádek 517.42 zní: „517.42 V08AB09 iodixanol (koncentrace 150mgl/ml, od 50 ml v jedné parent. 10 ML 232,- K/P ampuli) “. |
| 114. | Za řádek 517.42 se vkládají položky 84339 a 84340, které znějí: „84339 VISIPAQUE 150MG l/ML inj 10x50ml NYI N 84340 VISIPAQUE 150MG l/ML inj 6x200ml NYI N“. |
| 115. | Řádek 517.43 zní: „517.43 V08AB09 iodixanol (koncentrace 270mgl/ml, od 30 ml včetně parent. 10 ML 362,45 K/P v jedné ampuli) “. |
| 116. | Za řádek 517.43 se vkládá položka 84341, která zní: „84341 VISIPAQUE 150MG I/ML inj 10x20ml NYI N“. |
| 117. | Řádek 517.44 zní:„517.44 V08AB09 iodixanol (koncentrace 270mgl/ml, od 50 ml v jedné parent. 10 ML 303,80 K/P ampuli) “. |
| 118. | Za řádek 517.44 se vkládají položky 84342, 84343 a 84344, které znějí: „84342 VISIPAQUE 270MG l/ML inj 10x50ml NYI N 84343 VISIPAQUE 270MG l/ML inj 10x100ml NYI N 84344 VISIPAQUE 270MG l/ML inj 6x200ml NYI N“. |
| 119. | Řádek 517.45 zní: „517.45 V08AB09 iodixanol (koncentrace 320mgl/ml, od 30 ml včetně parent. 10 ML 384,90 K/P v jedné ampuli) “. |
| 120. | Za řádek 517.45 se vkládá položka 84345, která zní: „84345 VISIPAQUE 320MG l/ML inj 10x20ml NYI N“. |
| 121. | Řádek 517.46 zní: „517.46 V08AB09 iodixanol (koncentrace 320mgl/ml, od 50 ml v jedné parent. 10 ML 309,30 K/P ampuli)“. |
| 122. | Za řádek 517.46 se vkládají položky 84346, 84347 a 84348, které znějí: „84346 VISIPAQUE 320MG l/ML inj 10x50ml NYI N 84347 VISIPAQUE 320MG l/ML inj 10x100ml NYI N 84348 VISIPAQUE 320MG l/ML inj 6x200ml NYI N“. |
