Obsah žádosti o udělení autorizace nebo o její prodloužení je uveden v příloze č. 1 této vyhlášky.

Na základě rozhodnutí o udělení autorizace vystavuje Ministerstvo životního prostředí (dále jen "ministerstvo") o této skutečnosti osvědčení. Vzor osvědčení obsahuje náležitosti uvedené v příloze č. 2 této vyhlášky.

mají ukončené vysokoškolské vzdělání¹ a 3 roky praxe v příslušném oboru

mají ukončené středoškolské vzdělání² a 5 let praxe v příslušném oboru

mají osvědčení o odborné způsobilosti získané na základě zkoušky podle § 3.

Pokud žadatel nesplňuje podmínky uvedené v § 2, může požádat ministerstvo o vykonání zkoušky odborné způsobilosti.

Zkoušky odborné způsobilosti se konají před komisí. Předsedu komise a její další členy jmenuje ministerstvo.

Zkouška se koná před komisí kombinací písemné a ústní formy. Komise má lichý počet členů, nejméně však 3 členy, se zastoupením odborníků příslušných oborů.

Ministerstvo zveřejní nejpozději 30 dnů před termínem zkoušky okruh zkušebních otázek, seznam doporučené literatury a seznam pomůcek povolených při zkoušce.

Při zkoušce se prokazuje znalost

Zkouška se hodnotí stupněm "vyhověl" nebo "nevyhověl". O výsledku zkoušky rozhoduje komise většinou hlasů svých členů.

Žadateli, který vykonal zkoušku s celkovým hodnocením "vyhověl", vydá ministerstvo nejpozději do 30 dnů ode dne vykonání zkoušky osvědčení o odborné způsobilosti pro nakládání s látkami a přípravky.

Žadatele, který vykonal zkoušku s celkovým hodnocením "nevyhověl", poučí předseda komise o možnostech a podmínkách opakování zkoušky. Zkoušku lze opakovat nejdříve po uplynutí 30 dnů; termín konání zkoušky stanoví ministerstvo na základě nové žádosti podle odstavce 1. Další opakování zkoušky je možné pouze na základě nové žádosti o autorizaci.

Žadateli, který se ke zkoušce nebo k opakování zkoušky nemohl dostavit z vážného důvodu a svou neúčast řádně písemně omluvil, stanoví ministerstvo náhradní termín. Jestliže se žadatel ke zkoušce nebo k opakování zkoušky nedostavil bez vážného důvodu a řádné omluvy, může konat zkoušku pouze na základě nové žádosti o autorizaci.

Pokud žadatel doloží, že absolvoval kvalifikační pomaturitní, postgraduální nebo doktorandské studium v příslušném oboru podle § 2 písm. a) a b), může ministerstvo vydat osvědčení o odborné způsobilosti pro nakládání s látkami a přípravky i bez vykonání zkoušky.

Zdravotní způsobilost osob k výkonu autorizované činnosti k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky posuzuje a lékařský posudek na základě vlastního a dalších odůvodněných vyšetření vydá praktický lékař.³ Za zdravotně způsobilé se nepovažují osoby trpící zejména organickými nebo symptomatickými duševními poruchami, pokud omezují schopnost posoudit možný dosah svého jednání, osoby trpící duševními poruchami a poruchami chování způsobenými požíváním psychoaktivních látek, popř. gemblerstvím, osoby trpící závažnými poruchami osobnosti a osoby trpící záchvatovými onemocněními s poruchou vědomí.

Na základě výsledku vyšetření vydá praktický lékař vyšetřené osobě písemný lékařský posudek o zdravotní způsobilosti k výkonu autorizované činnosti v oblasti nakládání s vybranými kategoriemi látek a přípravků. Lékařský posudek o zdravotní způsobilosti nesmí být v den podání žádosti o autorizaci starší než 3 měsíce.

Vybrané látky a přípravky, které je možné dovézt do České republiky pouze se souhlasem ministerstva, jsou uvedeny v příloze č. 3 této vyhlášky.

Vybrané látky a přípravky, které je možné vyvézt z České republiky pouze se souhlasem ministerstva, jsou uvedeny v příloze č. 4 této vyhlášky.

Dovozce látek a přípravků, které jsou uvedeny v příloze č. 3 této vyhlášky, předkládá ministerstvu písemnou žádost o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků.

Obsah žádosti o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků je uveden v příloze č. 5 této vyhlášky.

Vývozce látek a přípravků, které jsou uvedeny v příloze č. 4 této vyhlášky, předkládá ministerstvu písemnou žádost o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků.

Obsah žádosti o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků je uveden v příloze č. 6 této vyhlášky.

Výrobci a dovozci vedou evidenci látek průběžně v rozsahu a s náležitostmi uvedenými v příloze č. 7 této vyhlášky. Evidence se vede odděleně za každou provozovnu⁴ a každou látku.

Distributoři vedou evidenci látek a přípravků klasifikovaných podle § 2 odst. 8 písm. a), c), f), g), l), m) a n) zákona průběžně za každou provozovnu. Tato evidence zahrnuje

Evidence podle odstavce 1 se uchovává po dobu nejméně 5 let.

Výrobce, který vyrobí, a dovozce, který doveze, látku samotnou nebo obsaženou v přípravku v množství vyšším než 10 t za kalendářní rok oznamuje ministerstvu údaje obsažené v částech 1 až 3 přílohy č. 8 této vyhlášky.

V části 3 přílohy č. 8 této vyhlášky se uvádějí údaje, které výrobce a dovozce může získat bez dodatečného zkoušení, a to z odborné literatury nebo z jiných odborných pramenů.

Údaje uvedené v části 3 přílohy č. 8 této vyhlášky oznamuje výrobce a dovozce pouze v rámci prvého oznámení. V dalších oznámeních uvede pouze změny a doplňky těchto údajů.

Oznámení podle odstavce 1 zhotovené zvlášť za každou provozovnu a za každý druh látky zasílá výrobce nebo dovozce ministerstvu na technickém nosiči dat, případně na formuláři uvedeném v příloze č. 8 této vyhlášky. Technický nosič dat poskytne ministerstvo na základě písemné žádosti výrobce nebo dovozce, včetně příslušného programového vybavení.