117/1999 Sb. znění účinné od 1. 7. 1999 do 30. 6. 2005

117

VYHLÁŠKA

Ministerstva zdravotnictví

ze dne 3. června 1999,

kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky

plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek,

ve znění pozdějších předpisů

Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 5 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů:

Čl. I

Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb., č. 133/1998 Sb., č. 209/1998 Sb., č. 291/1998 Sb. a č. 59/1999 Sb., příloha oddíl B se mění takto:

1. Řádek 17.1 zní:
"17.1	A03BA01	atropin ( 1 mg a více v 1 ampuli)	parent.	1.5	MG	8,00
00394		ATROPIN BIOTIKA 1MG	inj 10x1ml/1mg			HBS	SK".
2. Řádek 17.2 zní:
" 17.2	A03BA01	atropin (do 1 mg v 1 ampuli)	parent.	1.5	MG	15,50
00392		ATROPIN BIOTIKA 0.5MG	inj 10x1 ml/0.5mg			HBS	SK".
3. Řádek 28.1 zní:
"28.1	A03FA01	metoclopramid	parent.	30	MG	20,50	O
93105		DEGAN	inj 50x2ml/10mg			LEK	SLO".
4. Řádek 55.1 zní:
"55.1	A11CC04	kalcitriol	parent.	1	RG	178,20	P
76423		CALCIJEX	inj 25x1ml/2rg			ABB	USA
94426		CALCIJEX	inj 25x1 ml/1rg			ABB	USA".
5. Řádek 66.2 zní:
"66.2	A12CC02	síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)	parent.	1	GM	10,55	O
00499		MAGNESIUM SULFURICUM BIOTIKA	inj 5x10ml 20%			HBS	SK".
6. Řádek 81.2 zní:
"81.2	B02BA01	fytomenadion	parent.	20	MG	16,00
00489		KANAVIT	inj 5x1ml/10mg			HBS	SK".
7. Řádek 87.1 zní:
"87.1	B03AC	železo trojmocné, parenterální přípravky	parent.	0.1	GM	30,35	O
04084		FERRUM LEK I.M.	inj 50x2ml/100mg			LEK	SLO".
8. Řádek 112.1 zní:
"112.1	C0BC03	propafenon	parent.	0.3	GM	169,20	O/INT,KAR
91275		PROLEKOFEN	inj 10x10ml/35mg			LEK	SLO".
9. Řádek 134.1 zní:
"134.1	C03CA01	furosemid (méně než 125 mg v jedné ampuli)	parent.	40	MG	16,55	O
08984		FURANTRAL	inj 25x2ml/20mg			PWO	PL
02133		FUROSEMID BIOTIKA	inj 5x2ml/20mg			BTA	SK".
10. Řádek 134.2 zní:
"134.2	C03CA01	furosemid (125mg a více v jedné ampuli)	parent.	40	MG	7,45	O
99333		FUROSEMID BIOTIKA FORTE	inj 10x10ml/125mg			HBS	SK".
11. Řádek 152.1 zní:
"152.1	C07AA	metipranolol	parent.	10	MG	70,20	O
85886		TRIMEPRANOL	inj 10x1ml/1mg			HBS	SK".
12.Řádek 279.1 zní:
"279.1	J04AK01	pyrazinamid	p.o.	1.5	GM	9,40
75508		TISAMID	tbl 100x500mg			ORN	SF".
13. Řádek 369.1 zní:
"369.1	N02AA01	morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně)	parent․	30	MG	16,35	O
01125		MORPHIN BIOTIKA 1%	inj 10x1ml/10mg			HBS	SK".
14. Řádek 369.2 zní:
"369.2	N02AA01	morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)	parent.	30	MG	9,90	O
01127		MORPHIN BIOTIKA 1%	inj 10x2ml/20mg			HBS	SK".
15. Řádek 371.1 zní:
"371.1	N02AB02	pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	04	GM	54,85	O
02715		DOLSIN	inj 10x1ml 5 %			HBS	SK".
16. Řádek 371.2 zní:
"371.2	N02AB02	salicylát sodný	parent.	04	GM	34,65	O
02716		DOLSIN	inj 10x2ml 5%			HBS	SK".
17. Řádek 378.2 zní:
"378.2	N02BA04	salicylát sodný	parent.	3	GM	39,00
00527		NATRIUM SALICYLICUM BIOTIKA	inj 10x10ml 10%			HBS	SK".
18. Řádek 462.1 zní:
"462.1	R03DA05	aminofylin	parent.	0.6	GM	29,90	O
00610		SYNTOPHYLLIN	inj 5x10ml/240mg			HBS	SK".
19. Řádek 499.3 zní:
"499.3	V03AF02	dexrazoxan	parent.	0.5	GM	4 491,80	B/ONK,HEM
96542		CARDIOXANE	inj sic 1x500mg			CNC	NL".
20. Řádek 514.1 zní:
"514.1	V07AB	voda pro injekci (do 2ml v jedné ampuli včetně)	parent.	1	ML	2,75
00383		AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA	inj 10x2ml			BTA	SK".