117/1999 Sb. znění účinné od 1. 7. 1999 do 30. 6. 2005
117
VYHLÁŠKA
Ministerstva zdravotnictví
ze dne 3. června 1999,
kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb. , kterou se stanoví léčivé přípravky
plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek,
ve znění pozdějších předpisů
Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 5 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů:
Čl. I Vyhláška č. 57/1997 Sb. , kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb. , č. 131/1997 Sb. , č. 220/1997 Sb. , č. 317/1997 Sb. , č. 72/1998 Sb. , č. 133/1998 Sb. , č. 209/1998 Sb. , č. 291/1998 Sb. a č. 59/1999 Sb. , příloha oddíl B se mění takto:
1. Řádek 17.1 zní:
"17.1
A03BA01
atropin ( 1 mg a více v 1 ampuli)
parent.
1.5
MG
8,00
00394
ATROPIN BIOTIKA 1MG
inj 10x1ml/1mg
HBS
SK ".
2. Řádek 17.2 zní:
" 17.2
A03BA01
atropin (do 1 mg v 1 ampuli)
parent.
1.5
MG
15,50
00392
ATROPIN BIOTIKA 0.5MG
inj 10x1 ml/0.5mg
HBS
SK ".
3. Řádek 28.1 zní:
"28.1
A03FA01
metoclopramid
parent.
30
MG
20,50
O
93105
DEGAN
inj 50x2ml/10mg
LEK
SLO ".
4. Řádek 55.1 zní:
"55.1
A11CC04
kalcitriol
parent.
1
RG
178,20
P
76423
CALCIJEX
inj 25x1ml/2rg
ABB
USA
94426
CALCIJEX
inj 25x1 ml/1rg
ABB
USA ".
5. Řádek 66.2 zní:
"66.2
A12CC02
síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)
parent.
1
GM
10,55
O
00499
MAGNESIUM SULFURICUM BIOTIKA
inj 5x10ml 20%
HBS
SK ".
6. Řádek 81.2 zní:
"81.2
B02BA01
fytomenadion
parent.
20
MG
16,00
00489
KANAVIT
inj 5x1ml/10mg
HBS
SK ".
7. Řádek 87.1 zní:
"87.1
B03AC
železo trojmocné, parenterální přípravky
parent.
0.1
GM
30,35
O
04084
FERRUM LEK I.M.
inj 50x2ml/100mg
LEK
SLO ".
8. Řádek 112.1 zní:
"112.1
C0BC03
propafenon
parent.
0.3
GM
169,20
O/INT,KAR
91275
PROLEKOFEN
inj 10x10ml/35mg
LEK
SLO ".
9. Řádek 134.1 zní:
"134.1
C03CA01
furosemid (méně než 125 mg v jedné ampuli)
parent.
40
MG
16,55
O
08984
FURANTRAL
inj 25x2ml/20mg
PWO
PL
02133
FUROSEMID BIOTIKA
inj 5x2ml/20mg
BTA
SK ".
10. Řádek 134.2 zní:
"134.2
C03CA01
furosemid (125mg a více v jedné ampuli)
parent.
40
MG
7,45
O
99333
FUROSEMID BIOTIKA FORTE
inj 10x10ml/125mg
HBS
SK ".
11. Řádek 152.1 zní:
"152.1
C07AA
metipranolol
parent.
10
MG
70,20
O
85886
TRIMEPRANOL
inj 10x1ml/1mg
HBS
SK ".
12.Řádek 279.1 zní:
"279.1
J04AK01
pyrazinamid
p.o.
1.5
GM
9,40
75508
TISAMID
tbl 100x500mg
ORN
SF ".
13. Řádek 369.1 zní:
"369.1
N02AA01
morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně)
parent․
30
MG
16,35
O
01125
MORPHIN BIOTIKA 1%
inj 10x1ml/10mg
HBS
SK ".
14. Řádek 369.2 zní:
"369.2
N02AA01
morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)
parent.
30
MG
9,90
O
01127
MORPHIN BIOTIKA 1%
inj 10x2ml/20mg
HBS
SK ".
15. Řádek 371.1 zní:
"371.1
N02AB02
pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)
parent.
04
GM
54,85
O
02715
DOLSIN
inj 10x1ml 5 %
HBS
SK ".
16. Řádek 371.2 zní:
"371.2
N02AB02
salicylát sodný
parent.
04
GM
34,65
O
02716
DOLSIN
inj 10x2ml 5%
HBS
SK ".
17. Řádek 378.2 zní:
"378.2
N02BA04
salicylát sodný
parent.
3
GM
39,00
00527
NATRIUM SALICYLICUM BIOTIKA
inj 10x10ml 10%
HBS
SK ".
18. Řádek 462.1 zní:
"462.1
R03DA05
aminofylin
parent.
0.6
GM
29,90
O
00610
SYNTOPHYLLIN
inj 5x10ml/240mg
HBS
SK ".
19. Řádek 499.3 zní:
"499.3
V03AF02
dexrazoxan
parent.
0.5
GM
4 491,80
B/ONK,HEM
96542
CARDIOXANE
inj sic 1x500mg
CNC
NL ".
20. Řádek 514.1 zní:
"514.1
V07AB
voda pro injekci (do 2ml v jedné ampuli včetně)
parent.
1
ML
2,75
00383
AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA
inj 10x2ml
BTA
SK ".
Čl. II Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. července 1999.
Ministr:
MUDr. David , CSc. v. r.
Copyright © 2009 - 2024, Nakladatelství C. H. Beck