Čekejte, prosím...
§ 1 Předmět úpravy
§ 2 Účinnost
Příloha. Seznam humánních léčivých přípravků, na které se nevztahuje povinnost držitele rozhodnutí o registraci zajistit jejich dodání po oznámeném datu přerušení nebo ukončení dodávek
Uložit word Uložit pdf Poslat odkaz
A A A

Hledaný výraz nenalezen

Hledaný § nenalezen
457/2023 Sb. znění účinné od 1. 6. 2023

457

 

VYHLÁŠKA

ze dne 19. prosince 2023,

kterou se stanoví seznam humánních léčivých přípravků, na které se nevztahuje povinnost držitele rozhodnutí o registraci zajistit jejich dodání po oznámeném datu přerušení nebo ukončení dodávek

 

Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 114 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění zákona č. 456/2023 Sb., k provedení § 33a odst. 4 zákona o léčivech:

§ 1

Předmět úpravy

Seznam humánních léčivých přípravků, na které se nevztahuje povinnost držitele rozhodnutí o registraci zajistit jejich dodání po oznámeném datu přerušení nebo ukončení dodávek podle § 33a odst. 1 zákona o léčivech, je uveden v příloze k této vyhlášce.

§ 2

Účinnost

Tato vyhláška nabývá účinnosti prvním dnem šestého kalendářního měsíce po dni jejího vyhlášení.

Ministr:

prof. MUDr. Válek, CSc., MBA, EBIR, v. r.

Příloha

Seznam humánních léčivých přípravků, na které se nevztahuje povinnost držitele rozhodnutí o registraci zajistit jejich dodání po oznámeném datu přerušení nebo ukončení dodávek

 

ATC skupina

Léková forma

Síla

Cesta podání

Tixagevimab a cilgavimab (J06BD03)

všechny

všechny

všechny

Sotrovimab (J06BD05)

všechny

všechny

všechny

Regdanvimab (J06BD06)

všechny

všechny

všechny

Kasirivimab a imdevimab (J06BD07)

všechny

všechny

všechny

Vakcíny proti chřipce (J07BB)

všechny

všechny

všechny

Vakcíny proti covid-19 (J07BN)

všechny

všechny

všechny

Diagnostická radiofarmaka (V09), s výjimkou kitů

všechny

všechny

všechny

Terapeutická radiofarmaka (V10), s výjimkou kitů

všechny

všechny

všechny